PROCESSO DE DESENVOLVIMENTO DE SUBSTÂNCIAS COMO INIBIDORES POTENTES E SELETIVOS DE ISOFORMAS DE FOSFODIESTERASES DOS TIPOS 1 A 5 (PDE1,PDE2,PDE3, PDE4, PDE5) NA BASE DE DIOCLEÍNA, FLURANOL OU ANÁLOGOS E SUAS COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS PARA O ESTUDO E TRATAMENTO DE DOENÇAS CARDIOVASCULARES E PRODUTOS ASSOCIADOS

Classificação IPC

Resumo técnico

"PROCESSO DE DESENVOLVIMENTO DE SUBSTÂNCIAS COMO INIBIDORES POTENTES E SELETIVOS DAS ISOFORMAS DE FOSFODIESTERASES DOS TIPOS 1 A 5 (PDE1, PED2, PED3, PDE4, PDE5) NA BASE DE DIOCLEÍNA, FLORANOL OU ANÁLOGOS E SUAS COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS PARA O ESTUDO E TRATAMENTO DE DOENÇAS CARDIOVASCULARES E PRODUTOS ASSOCIADOS". A presente invenção caracteriza-se pelo processo de desenvolvimento de substâncias como inibidores potentes e seletivos das isoformas de fosfodiesterases dos tipos 1 a 5 (PDE1, PED2, PED3, PDE4, PDE5) 5 na base de diocleína, floranol ou análogos; associados ou não a compostos de inclusão com as ciclodextrinas e aos dispositivos de liberação controlada usando os polímeros biodegradáveis ou não, como o PLGA, PLA, PGA ou misturas; suas respectivas composições farmacêuticas para o estudo e tratamento de doenças cardiovasculares e produtos associados. As substâncias desenvolvidas na presente invenção foram testadas devido a sua habilidade de inibir diferentes isoformas de PDEs. Trata-se também das primeiras substâncias, e suas composições farmacêuticas no arsenal terapêutico capazes de inibir de forma potente e seletiva a isoforma de fosfodiesterase do tipo 1 (PDE1). A presente invenção utiliza dois flavonóides como formas inibidoras das fosfodiasterases dos tipos 1 a 5: a diocleína e o floranol, assim como seus análogos e suas composições farmacêuticas utilizando as ciclodextrinas e seus compostos de inclusão bem como excipientes farmacêutica e farmacologicamente aceitáveis.