Arquivamento definitivo - Art. 33 da LPI
#11.1.1
28/04/2009
RPI 1999
Voltar para busca
Dado oficial do INPI
COMPOSIÇÕES COMPREENDENDO UM INIBIDOR DE PROTEASE DE HIV
ArquivadaPatente de InvençãoPCT · IB2004003921
Dados do pedido
Número
PI0417492Tipo
Patente de Invenção
Depósito
26/11/2004
Publicação
29/05/2007
PCT
IB2004003921 Andamento no INPI
- Depósito26/11/04
- Publicação29/05/07
- Arquivado
- Deferimento
- Concessão
- Em vigor
Pedido arquivado: o exame técnico não foi requerido nos 36 meses seguintes ao depósito de 26/11/2004, prazo do art. 33 da LPI. A tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 28/04/2009. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
Pfizer Inc
US
Inventores
D. L. (pessoa física)
US
D. L. (pessoa física)
US
D. F. (pessoa física)
US
J. W. (pessoa física)
US
R. K. (pessoa física)
US
S. S. (pessoa física)
US
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
60/528,381 · 09/12/2003
US
60/542,352 · 06/02/2004
US
60/610,123 · 14/09/2004
Resumo técnico
COMPOSIÇÕES COMPREENDENDO UM INIBIDOR DE PROTEASE DE HIV. A presente invenção refere-se a composições farmacêuticas compreendendo (4R)-N-alil-3-{(2S,3S)-2-hidróxi-2-metibenzoil)amino]-4-fenilbutanoil}-5,5-dimetil-1,3-tiazolidina-4-carboxamida,ou um seu solvato ou sal farmaceuticamente aceitável, a seus métodos de preparação, a seu uso na inibição da enzima de protease de HIV, e a uso na fabricação de um medicamento para o tratamento de mamíferos infectados por HIV, tais como seres humanos.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Arquivamento - Art. 33 da LPI
#11.1
02/09/2008
RPI 1965
Retificação da notificação da fase nacional - PCT
#1.3.1
Referente a RPI 1899 de 29/05/2007, quanto ao ítem (72).
26/12/2007
RPI 1929
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
29/05/2007
RPI 1899
Relacionados
Do mesmo titular
NÚCLEO TRATADO, FORMULAÇÃO, USO DE UM NÚCLEO TRATADO E FORMA DE DOSAGEM SÓLIDAFOSFATOS E BORONATOS DE PIRIDINONA E PIRIMIDINONA ÚTEIS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOSCOMBINAÇÃO DE INIBIDOR DE EGFR T790M E INIBIDOR DE EGFR PARA O TRATAMENTO DE CÂNCER PULMONAR DE CÉLULAS NÃO-PEQUENASMÉTODO DE PRODUÇÃO DE UM POLIPEPTÍDEO ATRAVÉS DA CULTURA DE CLOSTRIDIUM DIFFICILECOMPOSTOS DE INDOL E INDAZOL QUE ATIVAM AMPKMÉTODO E KIT PARA DETECÇÃO DE CÉLULAS TUMORAIS CIRCULANTES 5T4-POSITIVAS, BEM COMO MÉTODOS DE DIAGNÓSTICO DE CÂNCER 5T4-POSITIVO E DE SELEÇÃO PARA ATIVIDADE E EFICÁCIA DE CONJUGADO FÁRMACO-ANTICORPO PARA TRATAMENTO DE CÂNCERN-METIL-2-[3-((E)-2-PIRIDIN-2-IL-VINIL)-1H-INDAZOL-6-ILSULFANIL]-BENZAMIDA PARA O TRATAMENTO DE LEUCEMIA MIELÓGENA CRÔNICA2-TIOPIRIMIDINONAS
Da mesma categoria
COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA"COMPOSTO, PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DO SAL DE Na DO (-)-ENANTIOMERO DE OMEPRAZOL, PREPARAÇÃO FARMACÉUTICA E USO DE UM COMPOSTO.PP1101197PROTEÍNAS QUE LIGAM TNFPP1101194DERIVADOS CONDENSADOS DO BENZOPIRROL COMO ANTAGONISTAS RECEPTORES DO 5-HT4PP1101192COMPOSIÇÃO TÓPICA PARA INIBIR CRESCIMENTO DE PELO EM MAMÍFEROS, E COMPOSIÇÃO TÓPICA PARA APLICAR UM AGENTE FARMACOLÓGICO SOLÚVEL EM ÁGUA À PELE
Monitoramento de patentes
Acompanhe esta patente em tempo real.
Receba alertas de despachos, decisões e vencimentos do INPI para o seu portfólio.