16.3
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 30/08/2004 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
25/05/2021
RPI 2629
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Dado oficial do INPI
Composição farmacêutica sólida oral de liberação prolongada contendo tacrolimus na forma de uma dispersão sólida, forma de dosagem, e, uso da composição farmacêutica
Concessão AnuladaPatente de InvençãoPCT · DK2004000573
Dados do pedido
Número
PI0414000Tipo
Patente de Invenção
Depósito
30/08/2004
Publicação
24/10/2006
PCT
DK2004000573 Andamento no INPI
- Depósito30/08/04
- Publicação24/10/06
- Exame
- Deferimento10/09/19
- Concessão05/11/19
- Em vigor30/08/24
Patente concedida em 05/11/2019 e em vigor até 30/08/2024. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:30/08/2024
Última movimentação publicada pelo INPI: 25/05/2021. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
Lifecycle Pharma A/S
DK
VELOXIS PHARMACEUTICALS A/S
DK
Inventores
P. H. (pessoa física)
DK
T. N. (pessoa física)
DK
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
DK
PA 2003 01232 · 29/08/2003
DK
PA 2003 01837 · 11/12/2003
DK
PA 2004 00079 · 21/01/2004
DK
PA 2004 00463 · 23/03/2004
DK
PA 2004 00467 · 23/03/2004
US
60/529793 · 15/12/2003
Resumo técnico
"COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA SÓLIDA, FORMA DE DOSAGEM, USO DA COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, E, MÉTODO PARA A PREPARAÇÃO DA COMPOSIÇÃO". Uma composição de liberação modificada compreendendo tacrolimus libera menos que 20% peso/ peso do ingrediente ativo em 0,5 h quando submetido a um teste de dissolução in vitro usando método de pás USP e usando 0,1 N HCL como meio de dissolução e tem uma aumentada biodisponibilidade por redução eficaz ou mesmo evitando os efeitos do metabolismo de CYP3A4. A composição modificada pode ser revestida com um revestimento entérico; e/ou pode compreender uma dispersão sólida ou uma solução sólida de tacrolimus em um veículo hidrofílico ou miscível em água e um ou mais agentes modificadores de liberação; e/ou pode compreender uma dispersão sólida ou uma solução sólida de tacrolimus em um veículo anfifílico ou hidrofóbico e opcionalmente um ou mais agentes modificadores de liberação.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Concessão da patente
#16.1
05/11/2019
RPI 2548
Deferimento
#9.1
10/09/2019
RPI 2540
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
21/05/2019
RPI 2524
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
05/02/2019
RPI 2509
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
25/09/2018
RPI 2490
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
30/06/2015
RPI 2321
Alteração de nome deferida
#25.4
Nome Alterado de: Lifecycle Pharma A/S
16/10/2012
RPI 2180
Pedido suspenso — exigência de documentos
#6.6
15/03/2011
RPI 2097
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
24/10/2006
RPI 1868
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