Resumo técnico
PEPTÃDEOSDE ATIVIDADE SINÃRGICA COM ESTATINA . A invenção compreende novos peptÃdeos e pares de aminoácidos para mitigar um ou mais sintomas de aterosclerose e outras condições inflamatórias como artrite reumatóide, lupus eritematoso, poliarterite nodosa, osteoporose, Alzheimer, falha cardÃaca congênita, disfunção endotelial, doença viral como influenza A e doenças comoesclerose múltipla. A presente invenção reporta-se a peptÃdeos compreendendo uma hélice anfipática classe A Quando formulada com resÃduo(s) de aminoácidos ÂD e/ou tendo grupo aminoprotegido e terminal carboxil podendo ser administrados oralmente a um organismo sendo prontamente disponibilizados e fornecidos ao soro, sendo efetiva para mitigar um ou mais sintomas de ateosclerose. Os peptÃdeos podem ser fornecidos com todos resÃduos ÂL aminoácidos sendo ainda efetivos, particularmente, quando administrados por outras rotas além da via oral. A invenção reporta-se também a Âpequenos petÃdeos tendo aminoácidos terminais hidrofóbicos ou aminoácidos terminais tornados hidrofóbicos por um ou mais grupos bloqueadores hidrofóbicos e tendo ácidos e/ou básicos aminoácidos internos, e/ou aminoácidos acidófilos, e/ou aminoácidos alifáticos, e/ou aminoácidos aromáticos são capazes de mitigar um ou mais sintomas de aterosclerose ou outras patologias caracterizadas por resposta inflamatória. Os peptÃdeos e/ou pares de aminoácidos desta invenção são tipicamente efetivos para estimular a formação e/ou ciclização de partÃculas como lipoproteÃna de alta densidade pré-beta para promover transporte de lipÃdeo e desintoxicação, bem como são efetivos para prevenir o surgimento ou inibir ou eliminar um ou mais sintomas de osteoporose. à invenção também compreende a utilização de estatina e/ou ezetimiba ou outro inibidor de colesterol, permitindo o uso efetivo de inibidores de estatina ou colesterol a doses menores e/ou causar incrementos inibidores na estatina e/ou colesterol tornando-os mais significativamente anti-inflamatórios para uma dada dose.