Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
13/10/2015
RPI 2336
Dados do pedido
Número
PI0409850Tipo
Depósito
Publicação
PCT
US2004013212 Pedido indeferido: a ANVISA não deu anuência prévia, exigida para pedidos de produtos e processos farmacêuticos.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 13/10/2015. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
The Scripps Research Institute
US
Inventores
M. F. (pessoa física)
US
M. D. (pessoa física)
US
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
60/467,188 · 01/05/2003
Resumo técnico
"ANTAGONISTAS SELETIVOS DE R-CADERINA E MÉTODOS". Um peptídeo isolado útil como um antagonista seletivo de R-caderina de mamífero compreende 3 a 30 resíduos de aminoácido, três resíduos contíguos do peptídeo que tem a seqüência de aminoácidos Ile-Xaa-Ser; onde Xaa é um resíduo de aminoácido selecionado do grupo que consiste em Asp, Asn, Glu, e Gln. Preferivelmente Xaa é Asp ou Asn. Em uma modalidade preferida o peptídeo é um peptídeo cíclico que tem 3 a 10 resíduos de aminoácido arrumados em um anel. Os peptídeos antagonistas seletivos de R-caderina da invenção são úteis para a inibição da ação de células tronco, como células precursoras endoteliais, para o desenvolvimento de vasculatura, para inibição de adesão celular mediada por R-caderina, e para inibição de angiogênese retiniana.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
13/10/2015
RPI 2336
#8.11
Referente ao despacho 8.6 publicado na RPI 2308 de 31/03/2015.
04/08/2015
RPI 2326
#8.6
Referente à 11ª anuidade.
31/03/2015
RPI 2308
#7.4
16/12/2014
RPI 2293
#6.6
06/03/2012
RPI 2148
#1.3
09/05/2006
RPI 1844
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