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Dado oficial do INPI

COMPOSTO N-(4-(1-(2,6-DIFLUOROBENZIL)-5-((DIMETILAMINO)METIL)-3-(6-METÓXI-3-PIRIDAZINIL)-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAIDROTIENO[2,3-D]PIRIMIDINA-6-IL)FENIL)-N’-METOXIURÉIA, OU UM SAL DO MESMO, PRODUTO FARMACÊUTICO, E, USO DO COMPOSTO

Arquivada/ExtintaPatente de InvençãoPCT · JP2004000741

Dados do pedido

Número

PI0407082

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

28/01/2004

Publicação

24/01/2006

PCT

JP2004000741

Andamento no INPI

  1. Depósito28/01/04
  2. Publicação24/01/06
  3. Exame
  4. Deferimento14/05/19
  5. Concessão04/06/19
  6. Extinto26/11/24

Patente concedida em 04/06/2019 e depois extinta em 26/11/2024. A proteção terminou antes do prazo e a tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 10/12/2024. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

Takeda Pharmaceutical Company Limited

JP

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Inventores

K. M. (pessoa física)

JP

M. K. (pessoa física)

JP

N. S. (pessoa física)

JP

N. C. (pessoa física)

JP

T. I. (pessoa física)

JP

T. H. (pessoa física)

JP

Dados técnicos

Prioridades unionistas

JP

2003-020854 · 29/01/2003

Resumo técnico

"COMPOSTO, PRÓ-DROGA, PRODUTO FARMACÊUTICO, MÉTODO DE ANTAGONIZAR HORMÔNIO LIBERADOR DE GONADOTROPINA, E, USO DO COMPOSTO". A presente invenção proporciona um composto representado pela fórmula sendo que R^ 1^ é UM C~ 1-4~ alquila;R^ 2^ é (1) um grupo heterocíclico contendo nitrogênio com de 5 a 7 membros que pode apresentar um substituinte selecionado do grupo que consiste de (1 ) halogênio, (2 ) um grupo hidróxi, (3 ) um C~ 1-4~ alquila e (4 ) UM C~ 1-4~ alcóxi, (2) um fenila que pode apresentar um substituinte selecionado do grupo que consiste de (1 ) um halogênio, (2 ) UM C~ 1-4~ alcóXi-C~ 1-4~ alquila, (3 ) um mono-C~ 1-4~ alquilcarbamoil-C~ 1-4~ alquila, (4 ) UM C~ 1-4~ alcóxi e (5 ) um mono-C~ 1-4~ alquilcarbamoil-C~ 1-4~ alcóxi, ou análogos; R^ 3^ é um C~ 1-4~ alquila; R^ 4^ é um C~ 1-4~ alcóxi, ou análogos; n é um número inteiro de 1 a 4; ou um sal do mesmo, como um composto de tienopirimidina apresentando atividade antagonista de hormônio liberador de gonadotropina.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

21.8

Anulada a publicação código 21.6 na RPI nº 2812 de 26/11/2024 por ter sido indevida.

10/12/2024

RPI 2814

Extinção para fins de restauração (art. 87)

#21.6

Referente à 21ª anuidade.

26/11/2024

RPI 2812

16.3

Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 28/01/2004 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF

25/05/2021

RPI 2629

16.3

REFERENTE A RPI 2526 DE 04/06/2019, QUANTO AO TÍTULO

25/06/2019

RPI 2529

Concessão da patente

#16.1

10 (dez) anos contados a partir de 04/06/2019, observadas as condições legais

04/06/2019

RPI 2526

Deferimento

#9.1

14/05/2019

RPI 2523

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

22/01/2019

RPI 2507

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

04/09/2018

RPI 2487

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI

31/07/2018

RPI 2482

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

31/03/2015

RPI 2308

Pedido suspenso — exigência de documentos

#6.6

15/03/2011

RPI 2097

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

24/01/2006

RPI 1829

Monitoramento de patentes

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