DERIVADOS DE NAFTIRIDINA E SEU USO COMO FUNGICIDAS

Classificação IPC

Prioridades unionistas

Resumo técnico

"DERIVADOS DE NAFTIRIDINA E SEU USO COMO FUNGICIDAS". Composições fungicidas da fórmula geral (1): em que um de W, X, Y e Z é N e os outros são CR^ 8^; R^ 8^ é H, halo, C~ 1-4~ alquila, C~ 1-4~ alcóxi ou halo(C~ 1-4~) alquila, contanto que quando X é CH, Z é N, R é NHNH~ 2~, R^ 1^ é fenila e R^ 2^ é CI, W e Y não são ambos CCH~ 3~; um de R e R^ 2^ é NR^ 3^R^ 4^ e o outro é halo, C~ 1-8~ alquila, C~ 1-8~ alcóxi, C~ 1-8~ alquiltio, C~ 2-8~ alquenila, C~ 2-8~ alquinil ou ciano; R^ 1^ é arila, heteroarila, morfolino, piperidino ou pirrolidino; R^ 3^ e R^ 4^ São independentemente H, C~ 1-8~ alquila, C~ 2-8~ alquenila, C~ 2-8~ alquinila, arila, aril (C~ 1-8~) alquila, C~ 3-8~ cicloalquila, C~ 3-8~ cicloalquil (C~ 1-6~) alquila, heteroarila, heteroaril (C~ 1-8~) alquila, NR^ 5^R^ 6^, contanto que tanto R^ 3^ quanto R^ 4^ não sejam H ou NR^ 5^R^ 5^, ou R^ 3^ e R^ 4^ juntos formam uma cadeia de C~ 3-7~ alquileno ou C~ 3-7~ alquenileno opcionalmente substituída com um ou mais de grupos de C~ 1-4~ alquila ou C~ 1-4~ alcóxi, ou, juntamente com o átomo de nitrogênio a qual eles estão ligados, R^ 3^ e R^ 4^ formam um anel de morfolino, tiomorfolino, tiomorfolino S-óxido ou tiomorfolino S-dióxido ou um anel de piperazina ou piperazina N-(C~ 1-4~) alquila (especialmente N-metila); e R^ 5^ e R^ 6^ são independentemente H, C~ 1-8~, alquila, C~ 2-8~, alquenila, C~ 2-8~, alquinila, arila, aril (C~ 1-8~) alquila, C~ 3-8~, cicloalquila, C~ 3-8~ cicloalquil(C~ 1-6~) alquila, heteroarila ou heteroaril (C~ 1-8~) alquila; qualquer um dos grupos ou porções de alquila, alquenila, alquinila ou cicloalquila precedentes (diferente para R^ 6^) sendo opcionalmente substituído com halogeno, clano, C~ 1-6~ alcóxi, C~ 1-6~ alquilcarbonila, C~ 1-6~ alcoxicarbonila, C~ 1-6~ haloalcóxi, C~ 1-6~ alquiltio, tri (C~ 1-4~) alquilsilila, C~ 1-6~ alquilamino ou C~ 1-6~ dialquilamino, qualquer um dos anéis de morfolino, tiomorfolino, piperidina, piperazina e pirrolidina precedentes sendo opcionalmente substituído com C~ 1-4~ alquila (especialmente metila), e qualquer um dos grupos ou porções de arila ou heteroarila precedentes sendo opcionalmente substituído com um ou mais substituintes selecionados de halo, hidróxi, mercapto, C~ 1-6~ alquila, C~ 2-6~ alquenila, C~ 2-6~ alquinila, C~ 1-6~ alcóxi, C~ 2-6~ alquenilóxi, C~ 2-6~ alquinilóxi, halo (C~ 1-6~) alquila, halo (C~ 1-6~) alcóxi, C~ 1-6~ alquiltio, halo (C~ 1-6~) alquiltio, hidróxi (C~ 1-6~) alquila, C~ 1-4~ alcóxi (C~ 1-6~) alquila, C~ 3-6~ cicloalquila, C~ 3-6~ cicloalquil (C~ 1-4~) alquila, fenóxi, benzilóxi, benzoilóxi, ciano, isociano, tiocianato, isotiocianato, nitro, -NR R , -NHCOR , NHCONR R , -CONR R , -SO~ 2~R , OSO~ 2~R , -COR , -CR NR ou N CR R , em que R e R são independentemente hidrogênio, C~ 1-4~ alquila, halo (C~ 1-4~) alquila, C~ 1-4~ alcóxi, halo (C~ 1-4~) alcóxi, C~ 1-4~ alquiltio, C~ 3-6~ cicloalquila, C~ 3-6~ cicloalquil (C~ 1-4~) alquila, fenila ou benzila, os grupos de fenila e benzila sendo opcionalmente substituídos com halogeno, C~ 1-4~ alquila ou C~ 1-4~ alcóxi.