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Dado oficial do INPI

REPLICON DE UM PESTIVÍRUS PARTÍCULA VIRAL INFECCIOSA DE PESTIVÍRUS, MÉTODO PARA A PRODUÇÃO DA MESMA, E, VACINA

IndeferidaPatente de InvençãoPCT · EP2003009031

Dados do pedido

Número

PI0313113

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

12/08/2003

Publicação

28/06/2005

PCT

EP2003009031

Andamento no INPI

  1. Depósito12/08/03
  2. Publicação28/06/05
  3. Exame
  4. Indeferido10/02/16
  5. Concessão
  6. Em vigor

Pedido indeferido em 10/02/2016 e o recurso não mudou a decisão. A invenção não chegou a patente e a tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 10/02/2016. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

Akzo Nobel N.V.

NL

Intervet International B.V.

NL

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Inventores

I. R. (pessoa física)

DE

M. B. (pessoa física)

DE

Dados técnicos

Prioridades unionistas

EP

02078357.7 · 13/08/2002

Resumo técnico

"REPLICON DE UM PESTIVIRUS, PARTÍCULA VIRAL INFECCIOSA DE PESTIVÍRUS, MÉTODO PARA A PRODUÇÃO DA MESMA, E, VACINA". A presente invenção provê novos genomas de RNA pestivirais (replicons) que são capazes de replicar, e podem ser embalados em particulas virais infecciosas em células que complementam a(s) proteína(s) faltando, mas não produzem virus de progênie infecciosos. Estes replicons podem ser usados para fins de vacina. Os replicons codificam a maior parte, preferivelmente todas, as proteinas de envelope do virus, enquanto, por outro lado,, não podem ser capazes de produzir vírus de progênie infecciosos. A presente invenção provê um replicon pestiviral, preferivelmente de virus de diarréia viral bovina (BVDV) que expressa todas as proteinas estruturais exceto por uma proteina C ou E1 funcional. Preferivelmente, pelo menos parte da seqüência de codificação da proteína E1 ou C foi deletada do referido replicon. Os presentes inventores provaram, pela primeira vez, que ambas as proteinas estruturais C e E1 são essenciais para a formação de pestivírus infecciosos. Além disso, foi demonstrado que a deleção de C e E1 não impacta a capacidade de RNA de auto-replicação. Ao usar linhagens de células expressando constitutivamente proteínas estruturais pestivirais, as proteínas de capsídeo ou E1 podem ser eficazmente trans-complementadas. Os vírions resultantes são capazes de infectar as células de marcação bovinas e transferir os replicons sem gerar progênie de vírus competentes para replicação. Em outras palavras, não se produz um vírus de progênie infeccioso. Os vírions complementados são indistinguíveis de Pestivirus de tipo selvagem em experiências de neutralização de virus. Os vírus complementados podem ser usados para a imunização segura e eficaz contra BVDV.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Indeferimento mantido em recurso

#9.2.4

MANTIDO O INDEFERIMENTO UMA VEZ QUE NÃO FOI APRESENTADO RECURSO DENTRO DO PRAZO LEGAL.

10/02/2016

RPI 2353

Indeferimento

#9.2

Indefiro o pedido de acordo com o(s) artigo(s) 8º c/c 13, 10 e 25 da LPI.

06/10/2015

RPI 2335

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

12/05/2015

RPI 2314

7.7

NOTIFICAÇÃO DE DEVOLUÇÃO DO PEDIDO POR NÃO SE ENQUADRAR NO ART. 229-C DA LPI.

02/12/2014

RPI 2291

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

07/01/2014

RPI 2244

Pedido suspenso — exigência de documentos

#6.6

29/03/2011

RPI 2099

Transferência deferida

#25.1

Transferido de: Akzo Nobel N.V.

10/04/2007

RPI 1892

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

28/06/2005

RPI 1799

Monitoramento de patentes

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