Arquivamento definitivo por descumprimento
#8.11
Referente ao despacho 8.6 publicado na RPI 2157 de 08/05/2012.
09/10/2012
RPI 2179
Dados do pedido
Número
PI0312662Tipo
Depósito
Publicação
PCT
GB2003002957 Pedido arquivado por falta de pagamento das anuidades (art. 86 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 09/10/2012. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
Amura Therapeutics Limited
GB
Inventores
J. W. (pessoa física)
GB
M. Q. (pessoa física)
GB
P. R. (pessoa física)
GB
Classificação IPC
Prioridades unionistas
GB
02 16525.6 · 16/07/2002
GB
02 17239.3 · 25/07/2002
US
60/418.524 · 15/10/2002
Resumo técnico
"COMPOSTOS BIOLOGICAMENTE ATIVOS". Compostos da fórmula geral (I): em que: Z=CR^ 3^ R^ 4^, onde R^ 3^ e R^ 4^ são independentemente escolhidos de C~ 0-7~-alquila (quando C = 0, R^ 3^ ou R^ 4^ é simplesmente um átomo de hidrogênio), C~ 3-6~-cicloalquila, Ar-C~ 0-7~-alquila (quando C = 0, R^ 3^ ou R^ 4^ é simplesmente uma porção aromática Ar), P~ 1~ = CR^ 5^R^ 6^, onde R^ 5^ e R^ 6^ são independentemente escolhidos de C~ 0-7~-alquila, C~ 3-6~-Cicloalquila, Ar-C~ 0-7~-alquila, O-C~ 0-7~-alquila, O-C~ 3-6~-cicloalquila, O-Ar-C~0-7~-alquila, S-C~ 0-7~-alquila, S-C~ 3-6~-cicloalquila, S-Ar-C~ 0-7~-alquila, NH-C~ 0-7~-alquila, NH-C~ 3-6~-cicloalquila, NH-Ar-C~ 0-7~-alquila, N(C~ 0-7~-alquila)~ 2~, N(C~ 3-6~-cicloalquila)~ 2~ ou N(Ar-C~ 0-7~-alquila)~ 2~; P~ 2~ = O, CR^ 7^R^ 8^ ou NR^ 9^, onde R^ 7^ e R^ 8^ são independentemente escolhidos de C~ 0-7~-alquila, C~ 3-6~-cicloalquila, Ar-C~ 0-7~-alquila e R^ 9^ é escolhido de C~ 0-7~-alquila, C~ 3-6~-cicloalquila ou Ar-C~ 0-7~-alquila; Y = CR^ 10^ R^ 11^-C(O) ou CR^ 10^ R^ 11^-C(S) ou CR^ 10^R^ 11^-S(O) ou CR^ 10^ R^ 11^-SO~ 2~, onde R^ 10^ e R^ 11^ são independentemente escolhidos de C~ 0-7~alquila, C~ 3-6~-cicloalquila e Ar-C~ 0-7~-alquila ou Y representa: onde L é um número de um a quatro e R^ 12^ e R^ 13^ são independentemente escolhidos de CR^ 14^ R^ 15^ onde R^ 14^ e R^ 15^ são independentemente escolhidos de C~ 0-7~-alquila, C~ 3-6~-cicloalquila, Ar-C~ 0-7~-alquila ou halogênio; e, para cada R^ 12^ e R^ 13^ , R^ 14^ ou R^ 15^ (mas não R^ 14^ e R^ 15^) podem ser, adicionalmente, escolhidos de O-C~ 0-7~-alquila, O-C~ 3-6~-cicloalquila, O-Ar-C~ 0-7~-alquila, S-C~ 0-7~-alquila, S-C~ 3-6~-cicloalquila, S-Ar-C~ 0-7~-alquila, NH-C~ 0-7~-alquila, NH-C~ 3-6~cicloalquila, NH-Ar-C~ 0-7~-alquila, N-(C~ 0-7~-alquil)~ 2~, N-(C~ 3-6~-cicloalquila)~ 2~, e N-(Ar-C~ 0-7~-alquila)~ 2~; (X)~ o~ = CR^ 16^ R^ 17^ onde R^ 16^ e R^ 17^ são independentemente escolhidos de C~ 0-7~-alquila, C~ 3-6~-cicloalquila e Ar-C~ 0-7~-alquila e o é um número de zero a três; (W)~ n~ = O, S, C(O), S(O) OU S(O)~ 2~ ou NR^ 18^, onde R^ 18^ é escolhido de C~ 0-7~-alquila, C~ 3-6~-cicloalquila e Ar-C~ 0-7~-alquila e n é zero ou um; (V)~ m~ = C(O), C(S), S(O), S(O)~ 2~, S(O)~ 2~NH, OC(O), NHC(O), NHS(O), NHS(O)~ 2~, OC(O)NH, C(O)NH ou CR^ 19^ R^ 20^ C=N-C(O)-OR^ 10^ ou C=N-C(O)-NHR^ 19^, onde R^ 19^ e R^ 20^ são independentemente escolhidos de C~ 0-7~alquila, C~ 3-6~-cicloalquila, Ar-C~ 0-7~-alquila e m é um número de zero a três, contato que quando m é maior do que um, (V)~ m~ contém um máximo de um grupo carbonila ou sulfonila; U = um anel monocíclico de 5 a 7 elementos estável ou bicíclico de 8 a 11 elementos estável o qual é saturado ou insaturado e o qual inclui zero a quatro heteroátomos (conforme detalhada abaixo): em que R^ 21^ é: C~ 0-7~-alquila, C~ 3-6~-cicloalquila, Ar-C~ 0-7~-alquila, O-C~ 07~-alquila, O-C~ 3-6~ -cicloalquila, O-Ar-C~ 0-7~-alquila, S-C~ 0-7~-alquila, S-C~ 3-6~cicloalquila, S-Ar-C~ 0-7~-alquila, SO~ 2~-C~0-7~-alquila, SO~ 2~-C~ 3-6~-cicloalquila, SO~ 2~-Ar-C~ 0-7~-alquila, NH-C~0-7~-alquila, NH-C~ 3-6~-cicloalquila, NH-Ar-C~ 0-7~-alquila, N(C~0-7~alquila)~ 2~, N(C~ 3-6~-cicloalquila)~ 2~ ou N(Ar-C~ 0-7~-alquila)~ 2~; ou, quando parte de um grupo CHR^ 21^ ou CR^ 21^, R^ 21^ pode ser halogênio; A é escolhido de: CH~ 2~, CHR^ 21^, O, S, SO~ 2~, NR^ 22^ ou N-óxido (N O), onde R^ 21^ é conforme definido acima; e R^ 22^ é escolhido de C~ 0-7~alquila, C~ 3-6~-cicloalquila e Ar-C~ 0-7~-alquila; B, D e G são independentemente escolhidos de: CR^ 21^, onde R^ 21^ é conforme definido acima, ou N ou N-óxido (N O); E é escolhido de: CH~ 2~, CHR^ 21^, O, S, SO~ 2~, NR^ 22^ ou N-óxido (N O), onde R^ 21^ e R^ 22^ são definidos conforme acima; K é escolhido de: CH~ 2~, CH^ 22^, onde R^ 22^ definido conforme acima; J, L, M, R, T, T~ 2~, T~ 3~ e T~ 4~ são independentemente escolhidos de: CR^ 21^ onde R^21^ é conforme definido acima, ou N ou N-óxido (N O); T~ 5~ é escolhido de: CH ou N; T~ 6~ é escolhido de: NR^ 22^, SO~ 2~, OC(O), C(O), NR^ 22^C(O); q é um número de um a três, desse modo, definindo um anel de 5, 6 ou 7 elementos; R^ 1^ = R^ 2^ C(O), R^ 2^OC(O), R^ 2^NQC(O), R^ 2^SO~ 2~, onde R^ 2^ é escolhido de C~ 1-7~-alquila, C~ 3-6~-cicloalquila ou Ar-C~ 0-7~-alquila (quando C = 0, R^ 2^ é simplesmente uma porção aromática Ar) e Q é C~ 0-7~-alquila; contanto que quando Y é outro que não CR^ 10^R^ 11^-C(O) ou quando U é: R^ 1^ também pode ser C~ 0-7~-alquila, C~ 3-6~-cicloalquila ou Ar-C~ 0-7~alquila; e seus sais, hidratos, solvatos, complexos e pró-drogas são inibidores de catepsina K e outros inibidores de protease de cisteína e são úteis como agentes terapêuticos, por exemplo, em osteoporose, doença de Paget, doenças gengivais, tais como gengivite e periodontite, hipercalcemia de doença óssea maligna, metabólica, doenças envolvendo a degradação de matriz ou cartilagem, em particular osteoartrite e artrite reumatóide e doenças neoplásicas. Os compostos também são úteis para validação de compostos terapêuticos alvo.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#8.11
Referente ao despacho 8.6 publicado na RPI 2157 de 08/05/2012.
09/10/2012
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#8.6
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