Arquivamento definitivo por descumprimento
#8.11
Referente ao despacho 8.6 publicado na RPI 2129 de 25/10/2011.
08/05/2012
RPI 2157
Dados do pedido
Número
PI0312621Tipo
Depósito
Publicação
PCT
US2003021761 Pedido arquivado por falta de pagamento das anuidades (art. 86 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 08/05/2012. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
B. C. (pessoa física)
US
Inventores
C. P. (pessoa física)
US
D. K. (pessoa física)
US
J. W. (pessoa física)
US
M. D. (pessoa física)
US
W. F. (pessoa física)
US
W. W. (pessoa física)
US
Y. W. (pessoa física)
US
Prioridades unionistas
US
60/395,738 · 12/07/2002
Resumo técnico
"AGONISTAS DE RECEPTOR (VPAC2) DE PEPTÍDEO DE ATIVAÇÃO DE PITUITÁRIA ADENILATO CICLASE (PACAP)". A presente invenção refere-se a novos peptídeos que funcionam in vivo como agonistas do receptor VPAC2. Estes polipeptídeos de secretagogo de insulina são mostrados reduzirem a glicose sangüínea in vivo mais do que os controles do desafio de glicose. Os polipeptídeos desta invenção são também estáveis em formulação e possuem meia-vida longa. Os peptídeos da presente invenção fornecem uma terapia nova para pacientes com secreção de insulina endógena diminuída, em particular diabéticos do tipo 2. Em particular, a invenção é um polipeptídeo selecionado de um grupo específico de polipeptídeos relacionados com VPAC2, ou equivalentes funcionais destes. A invenção é também direcionada a um método de tratar uma doença metabólica em um mamífero compreendendo administrar uma quantidade terapeuticamente eficaz dos peptídeos de secretagogo de insulina ao referido mamífero. São também descritos os métodos de preparar os peptídeos, tanto recombinantes e sintéticos.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#8.11
Referente ao despacho 8.6 publicado na RPI 2129 de 25/10/2011.
08/05/2012
RPI 2157
#8.6
Referente à 7ª e 8ª anuidade(s).
25/10/2011
RPI 2129
#1.3
06/12/2005
RPI 1822
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