(11) 98705-3426
TrademarkIQ íconeTrademarkIQ
Voltar para busca
Dado oficial do INPI

Solução aquosa adequada para administração intranasal, processo para a preparação de uma solução aquosa, dispositivo de liberação nasal, e uso de uma solução aquosa

ExtintaPatente de InvençãoPCT · GB2003001183

Dados do pedido

Número

PI0308527

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

19/03/2003

Publicação

01/02/2005

PCT

GB2003001183

Andamento no INPI

  1. Depósito19/03/03
  2. Publicação01/02/05
  3. Exame
  4. Deferimento31/03/15
  5. Concessão07/07/15
  6. Extinto08/05/18

Patente concedida em 07/07/2015 e depois extinta em 08/05/2018. A proteção terminou antes do prazo e a tecnologia está em domínio público no Brasil.

Falar com um especialista

Última movimentação publicada pelo INPI: 08/05/2018. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

ARCHIMEDES DEVELOPMENT LIMITED

GB

Ionix Pharmaceuticals Limited

GB

West Pharmaceutical Services Drug Delivery & Clinical Research Centre Limited

GB

Ver toda a carteira desta empresa

Inventores

A. H. (pessoa física)

GB

J. C. (pessoa física)

GB

P. W. (pessoa física)

GB

P. B. (pessoa física)

GB

Dados técnicos

Prioridades unionistas

GB

0206448.3 · 19/03/2002

GB

0225040.5 · 28/10/2002

GB

0225041.3 · 28/10/2002

GB

0225042.1 · 28/10/2002

Resumo técnico

"SOLUÇÃO AQUOSA ADEQUADA PARA ADMINISTRAÇÃO INTRANASAL, PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DA MESMA, DISPOSITIVO DE LIBERAÇÃO NASAL, USO DE UMA SOLUÇÃO, MÉTODO PARA INDUÇÃO DE ANALGESIA, USOS DE BUPRENORFINA, E DE UMA COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, E, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA". As formulações aquosas adequadas para a administração intranasal compreendem buprenorfina ou um sal ou éster desta fisiologicamente aceitáveis e (a) uma pectina tendo um grau de esterificação de menos do que 50%, (b) quitosano e um copolímero de polioxietileno-polioxipropileno (poloxâmero) ou (c) quitosano e hidroxipropilmetil celulose. Tais formulações podem induzir analgesia rápida e prolongada quando intranasalmente liberadas a um paciente. A buprenorfina ou sal ou éster de buprenorfina podem ser liberados à corrente sangüinea para produzir dentro de 30 minutos uma concentração plasmática terapêutica de buprenorfina, C~ ter~ de 0,2 ng/ml ou maior que é mantida por uma duração T~ manut~ de pelo menos 2 horas.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Manutenção da Extinção - Art. 78 inciso IV da LPI

#24.10

Em virtude da extinção publicada na RPI 2454 de 16-01-2018 e considerando ausência de manifestação dentro dos prazos legais, informo que cabe ser mantida a extinção da patente e seus certificados, conforme o disposto no artigo 12, da resolução 113/2013.

08/05/2018

RPI 2470

Extinção para fins de restauração (art. 87)

#21.6

Referente à 15ª anuidade.

16/01/2018

RPI 2454

Concessão da patente

#16.1

07/07/2015

RPI 2322

Deferimento

#9.1

31/03/2015

RPI 2308

Exigência - art. 36 da LPI

#6.1

23/12/2014

RPI 2294

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

22/07/2014

RPI 2272

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI

10/12/2013

RPI 2240

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

22/01/2013

RPI 2194

Republicação - classificação IPC

#15.11

Para.Int.CI. A61K 47/36, A61K 31/485, A61K 9/08, A61P 25/02

15/03/2011

RPI 2097

Pedido suspenso — exigência de documentos

#6.6

15/03/2011

RPI 2097

Alteração de nome deferida

#25.4

Alterado de: West Pharmaceutical Services Drug Delivery & Clinical Research Centre Limited

24/10/2006

RPI 1868

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

01/02/2005

RPI 1778

Relacionados

Do mesmo titular

Monitoramento de patentes

Acompanhe esta patente em tempo real.

Receba alertas de despachos, decisões e vencimentos do INPI para o seu portfólio.