Arquivamento definitivo por descumprimento
#8.11
Não apresentada a guia de cumprimento de exigência. Referente à 9ª anuidade.
19/06/2012
RPI 2163
Dados do pedido
Número
PI0308401Tipo
Depósito
Publicação
PCT
US2003006155 Pedido arquivado por falta de pagamento das anuidades (art. 86 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 19/06/2012. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
Eli Lilly And Company
US
Inventores
J. L. (pessoa física)
US
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
60/367,054 · 21/03/2002
US
60/409,768 · 10/09/2002
Resumo técnico
"ANTICORPO HUMANO ANTI-HFASL ISOLADO, OU PORÇÃO DE LIGAÇÃO DE ANTÍGENO DO MESMO, MOLÉCULA DE ÁCIDO NUCLEICO ISOLADA, VETOR, CÉLULA HOSPEDEIRA, MÉTODOS PARA INIBIR AS ATIVIDADES DE hFasL, E DE FasL, E PARA TRATAR OU PREVENIR UM DISTÚRBIO NO QUAL A ATIVIDADE DE FasL É PREJUDICIAL, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, E, USO DE ANTICORPO OU DE FRAGMENTO". Anticorpos humanos, preferivelmente anticorpos humanos recombinantes que especificamente se ligam em Ligando Fas humano (hFaL) são descritos. Estes anticorpos possuem alta afinidade por hFasL, uma velocidade lenta para dissociação de hFasL e neutralizam uma atividade de Ligando Fas in vitro e in vivo. Um anticorpo da invenção pode ser um anticorpo de comprimento total ou uma sua porção de ligação de antígeno. Os anticorpos, ou porções de ligação de antígeno, da invenção são úteis para neutralizar a atividade de Ligando Fas, por exemplo, em um individuo humano sofrendo de um distúrbio no qual a atividade de Ligando Fas é prejudicial. Ácidos nucleicos, vetores e células hospedeiras para a expressão de anticorpos humanos anti-hFasL, e métodos para a síntese de anticorpos humanos recombinantes também estão incluídos na presente invenção.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#8.11
Não apresentada a guia de cumprimento de exigência. Referente à 9ª anuidade.
19/06/2012
RPI 2163
#8.6
Referente a 9ª anuidade(s).
28/02/2012
RPI 2147
#1.3
29/03/2005
RPI 1786
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