Arquivamento definitivo por descumprimento
#8.11
Referente ao despacho 8.6 publicado na RPI 2047 de 30/03/2010.
12/04/2011
RPI 2101
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Dado oficial do INPI
COMPOSTO OU UM SAL DESTE FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODOS PARA REDUZIR A CONDUTÂNCIA DE CÁLCIO DE UM RECEPTOR DA CAPSAICINA CELULAR, PARA INIBIR A LIGAÇÃO DE LIGANDO VANILÓIDE A UM RECEPTOR DA CAPSAICINA IN VITRO E EM UM PACIENTE, PARA TRATAR UMA CONDIÇÃO RESPONSIVA À MODULAÇÃO DO RECEPTOR DA CAPSAICINA EM UM PACIENTE, PARA TRATAR A DOR EM UM PACIENTE, PARA TRATAR COCEIRA EM UM PACIENTE, PARA TRATAR TOSSE OU SOLUÇO EM UM PACIENTE, PROMOVER A PERDA DE PESO EM UM PACIENTE OBESO, E PARA DETERMINAR A PRESENÇA OU AUSÊNCIA DE RECEPTOR DA CAPSAICINA EM UMA AMOSTRA, PREPARAÇÃO FARMACÊUTICA EMBALADA, E, USO DE UM COMPOSTO
Arquivada/ExtintaPatente de InvençãoPCT · US2003001563
Dados do pedido
Número
PI0306982Tipo
Patente de Invenção
Depósito
17/01/2003
Publicação
26/10/2004
PCT
US2003001563 Andamento no INPI
- Depósito17/01/03
- Publicação26/10/04
- Arquivado
- Deferimento
- Concessão
- Em vigor
Pedido arquivado por falta de pagamento das anuidades (art. 86 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 12/04/2011. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
N. C. (pessoa física)
US
Inventores
C. B. (pessoa física)
US
H. B. (pessoa física)
US
K. H. (pessoa física)
US
R. B. (pessoa física)
US
S. L. (pessoa física)
US
T. Y. (pessoa física)
US
T. C. (pessoa física)
US
X. Z. (pessoa física)
US
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
60/349920 · 17/01/2002
US
60/350527 · 22/01/2002
Resumo técnico
"COMPOSTO OU UM SAL DESTE FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODOS PARA REDUZIR A CONDUTÂNCIA DE CÁLCIO DE UM RECEPTOR DA CAPSAICINA CELULAR, PARA INIBIR A LIGAÇÃO DE LIGANDO VANILÓIDE A UM RECEPTOR DA CAPSAICINA IN VITRO E EM UM PACIENTE, PARA TRATAR UMA CONDIÇÃO RESPONSIVA À MODULAÇÃO DO RECEPTOR DA CAPSAICINA EM UM PACIENTE, PARA TRATAR A DOR EM UM PACIENTE, PARA TRATAR COCEIRA EM UM PACIENTE, PARA TRATAR TOSSE OU SOLUÇO EM UM PACIENTE, PROMOVER A PERDA DE PESO EM UM PACIENTE OBESO, E PARA DETERMINAR A PRESENÇA OU AUSÊNCIA DE RECEPTOR DA CAPSAICINA EM UMA AMOSTRA, PREPARAÇÃO FARMACÊUTICA EMBALADA, E, USO DE UM COMPOSTO". Análogos de quinazolin-4-ilamina substituídos são fornecidos. Tais compostos são ligandos que podem ser usados para modular a atividade de receptor específico in vivo ou in vitro e são particularmente úteis no tratamento de condições associadas com a ativação de receptor patológica em seres humanos, animais de estimação domesticados e animais de criação. As composições farmacêuticas e métodos para usá-los para tratar tais distúrbios são fornecidos, como o são métodos para usar tais ligandos para estudos de localização de receptor.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Arquivamento por falta de pagamento
#8.6
Referente a 5º, 6º e 7º anuidade.
30/03/2010
RPI 2047
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
26/10/2004
RPI 1764
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PIPERAZINIL OXOALQUIL TETRAHIDRO-BETA-CARBOLINAS E ANÁLOGOS RELACIONADOSPI0716582COMPOSTO OU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL DO MESMO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODOS PARA REDUZIR A CONDUTÂNCIA DE CÁLCIO DE UM RECEPTOR DE CAPSAICINA CELULAR, E PARA INIBIR A LIGAÇÃO DE LIGANDO DE VANILÓIDE A UM RECEPTOR DE CAPSAICINA, MÉTODO PARA TRATAR UMA CONDIÇÃO RESPONDENTE A MODULAÇÃO DO RECEPTOR DE CAPSAICINA, DOR, COCEIRA, TOSSE OU SOLUÇO E INCONTINÊNCIA URINÁRIA OU BEXIGA SUPERATIVA EM UM PACIENTE, MÉTODOS PARA PROMOVER PERDA DE PESO EM UM PACIENTE OBESO, PARA IDENTIFICAR UM AGENTE QUE LIGA AO RECEPTOR DE CAPSAICINA, E PARA DETERMINAR A PRESENÇA OU AUSÊNCIA DE RECEPTOR DE CAPSAICINA EM UMA AMOSTRA, PREPARAÇÃO FARMACÊUTICA ACONDICIONADA, E, USO DO COMPOSTO OU SALDERIVADOS DE PIPERAZINA ARIL-SUBSTITUÍDOSCOMPOSTO, MÉTODOS PARA TRATAR UM DISTÚRBIO, PARA DEMOSTRAR A PRESENÇA DE RECEPTORES DE CRF EM AMOSTRAS DE CÉLULA OU TECIDO, E PARA INIBIR A LIGAÇÃO DE CRF A UM RECEPTOR DE CRF1, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, E, EMBALAGEMCOMPOSTO OU UM SAL DESTE FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODOS PARA O TRATAMENTO DE ANSIEDADE, DEPRESSÃO, UM DISTÚRBIO DO SONO, DISTÚRBIO DE DÉFICIT DE ATENÇÃO OU DEMÊNCIA DE ALZHEIMER, PARA POTENCIAR UM EFEITO TERAPÊUTICO DE UM AGENTE DO CNS, PARA MELHORAR A MEMÓRIA DE CURTA DURAÇÃO EM UM PACIENTE, PARA ALTERAR A ATIVIDADE DE TRANSDUÇÃO DE SINAL DE RECEPTOR GABAA, E PARA DETERMINAR A PRESENÇA OU AUSÊNCIA DE RECEPTOR GABAA EM UMA AMOSTRA, PREPARAÇÃO FARMACÊUTICA ACONDICIONADA, E, USO DE UM COMPOSTO OU SALCOMPOSTO, MÉTODOS PARA TRATAR ANSIEDADE, DEPRESSÃO OU ESTRESSE E PARA TRATAR SÍNDROME DO INTESTINO IRRITÁVEL OU DOENÇA DE CROHN, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, EMBALAGEM, E, MÉTODOS PARA DEMONSTRAR A PRESENÇA OU AUSÊNCIA DE RECEPTORES DE CRF 1 EM UMA AMOSTRA BIOLÓGICA, PARA INIBIR A LIGAÇÃO DO CRF A UM RECEPTOR DE CRF1 E PARA DETECTAR RECEPTORES DE CRF1 EM UMA PRIMEIRA AMOSTRA BIOLÓGICACOMPOSTO OU UMA FORMA FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL DO MESMO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODOS DE REDUZIR CONDUTÂNCIA DE CÁLCIO DE UM RECEPTOR DE CAPSAICINA CELULAR, E DE INIBIR LIGAÇÃO DE LIGANTE VANILÓIDE A UM RECEPTOR DE CAPSAICINA, MÉTODOS DE TRATAR UMA CONDIÇÃO RESPONSIVA À MODULAÇÃO DE RECEPTOR DE CAPSAICINA, DOR, COCEIRA, TOSSE OU SOLUÇOS, INCONTINÊNCIA URINÁRIA, DE PROMOVER PERDA DE PESO EM PACIENTE, E DE DETERMINAR A PRESENÇA OU AUSÊNCIA DE RECEPTOR DE CAPSAICINA EM UMA AMOSTRA, PREPARAÇÃO FARMACÊUTICA EMBALADA, E, USO DE UM COMPOSTO
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