COMPOSTOS ANTAGONISTAS A2b SELETIVOS DA PIRROLOPIRIMIDINA, SUA SÍNTESE E USO

Classificação IPC

Prioridades unionistas

Resumo técnico

"COMPOSTOS ANTAGONISTAS A~ 2b~ SELETIVOS DA PIRROLOPIRIMIDINA, SUA SÍNTESE E USO". Composto apresentando a estrutura onde R~ 1~ é uma alquila substituída ou não substituída, onde o substituinte é hidroxila, diidroxila, carboxila, C (=O) NR~ a~R~ b~, -NR~ a~R~ b~, NR~ a~C (=O) NR~ a~R~ b~, - NR~ a~C (=O) OR~ a~, OC (=O) NR~ a~ R~ b~ ou - NHC (=O) R~ a~; R~ 2~ é hidrogênio ou uma alquila substituída ou não substituída, onde o substituinte é hidroxila, diidroxila, carboxila, - C (=O) NR~ a~,R~ b~, -NR~ a~R~ b~, - NR~ a~C (=O) NR~ a~R~ b~, - NR~ a~C (=O) OR~ a~, - OC (=O) NR~ a~R~ b~ ou - NHC (=O) R~ a~, ou R~ 1~, R~ 2~ e N juntos formam um anel de piperazina substituído, anel de azetidina substituído ou um anel de pirrolidina substituído por (CH~ 2~)~ 2~OH ou - CH~ 2~C (=O)OH; R~ 3~ é uma fenila substituída ou não substituída ou um anel heteroarila com 5-6 membros, onde o substituinte é halogênio, hidroxila, ciano, alquila (C~ 1~-C~ 15~), alquoxila (C~ 1~-C~ 15~) ou NR~ a~R~ b~; R~ 4~ é hidrogênio ou alquila (C~ 1~-C~ 15~) , substituída ou não substituída; R~ 5~ é - (CH~ 2~)~ m~OR~ 6~, CHNOR~ 7~, -C(=O)NR~ 8~R~ 9~, - (CH~ 2~)~ m~C(=O)OR~ 10~, -(CH~ 2~)~ k~C(=O)NR~ 11~R~ 12~.