Arquivamento - Art. 36 §1° da LPI
#11.2
07/08/2012
RPI 2170
Dados do pedido
Número
PI0213909Tipo
Depósito
Publicação
PCT
EP2002012056 Pedido arquivado: a exigência técnica do INPI não foi cumprida no prazo (art. 36 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 07/08/2012. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
Zambon Group S.P.A.
IT
Inventores
I. M. (pessoa física)
IT
L. C. (pessoa física)
IT
S. P. (pessoa física)
IT
V. C. (pessoa física)
IT
Classificação IPC
Prioridades unionistas
IT
MI2001A002308 · 05/11/2001
Resumo técnico
"PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE ÉSTER DE ETILA DE ÁCIDO 4-(8-CLORO-5,6-DIHIDRO-11H-BENZO-(5,6)-CICLOHEPTA-(1,2B)-PIRIDIN-11-ILIDENO)-1-PIPERIDINACARBOXÍLICO (LORATADINA)". Um processo e novos intermediários oxazolínicos para a preparação de éster de etila de ácido 4- (8-cloro-5,6-dihidro-11h-benzo-(5,6)-ciclohepta-(1,2b)-piridin-11-ilideno)-1-piperidinacarboxílico (loratadina) são descritos. O processo começa a partir de 2- (4,4-dimetil-4,5-dihidrooxazo-2-il)-3-metil-piridina, um novo intermediário, para a obtenção de loratadina. 2-(4,4-dimetil-4,5-dihidrooxazol-2-il)-3-metilpiridina é condensado com 3-cloro-benzil-cloreto, e o produto resultante é tratado com um reagente de Grignard de 4-cloro-N-metil-piperidina. [3-[2-(3-clorofenil)-etil]-piridin-2-il]-1-(metil-piperidin-4-il)metanona é obtida por hidrólise subseqüente. Começando a partir deste último composto, é possível obter loratadina com métodos conhecidos.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#11.2
07/08/2012
RPI 2170
#6.1
29/11/2011
RPI 2134
#15.11
Alterada da Int.Cl: C07D 413/04, C07D 401/04, C07D 221/16
01/03/2011
RPI 2095
#6.6
01/03/2011
RPI 2095
#1.3
31/08/2004
RPI 1756
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