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Dado oficial do INPI

DERIVADOS SUBSTITUÍDOS DE 2-PIRIMIDINIL-6,7,8,9-TETRAIDROPIRIMIDO-{1,2-A}PIRIMIDIN-4-ONA E 7-PIRIMIDINIL-2,3-DIIDROIMIDAZO-{1,2-A}PIRIMI-DIN-5(1H)-ONA PARA DISTÚRBIOS NEURODEGENERATIVOS

ArquivadaPatente de InvençãoPCT · EP2002011127

Dados do pedido

Número

PI0212904

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

19/09/2002

Publicação

13/10/2004

PCT

EP2002011127

Andamento no INPI

  1. Depósito19/09/02
  2. Publicação13/10/04
  3. Arquivado
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor

Pedido arquivado: a exigência técnica do INPI não foi cumprida no prazo (art. 36 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 07/08/2012. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

M. C. (pessoa física)

JP

Sanofi-Aventis

FR

Sanofi-Synthelabo

FR

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Inventores

A. N. (pessoa física)

FR

A. L. (pessoa física)

FR

F. S. (pessoa física)

FR

M. S. (pessoa física)

FR

P. L. (pessoa física)

FR

P. Y. (pessoa física)

FR

S. M. (pessoa física)

FR

T. G. (pessoa física)

FR

Dados técnicos

Prioridades unionistas

EP

01 402431.9 · 21/09/2001

EP

02 290488.2 · 28/02/2002

Resumo técnico

"DERIVADOS SUBSTITUÍDOS DE 2-PIRIMIDINIL-6,7,8,9-TETRAIDROPIRIMIDO-{1,2-A}PIRIMIDIN-4-ONA E 7-PIRIMIDINIL-2,3-DIIDROIMIDAZO-{1,2-A}PIRIMI-DIN-5(1H)-ONA PARA DISTÚRBIOS NEURODEGENERATIVOS". A invenção diz respeito a um derivado de pirimidona representado pela fórmula (1) ou um sal deste em que: X representa dois átomos de hidrogênio, um átomo de enxofre, um átomo de oxigênio ou um grupo C~ 1~-2~ alquila e um átomo de hidrogênio; Y representa uma ligação, um grupo etenileno, um grupo etinileno, um átomo de oxigênio, um átomo de enxofre, um grupo sulfonila, um grupo sulfóxido, um grupo carbonila, um átomo de nitrogênio sendo opcionalmente substituído; ou um grupo metileno opcionalmente substituído; R1 representa um grupo pirimidina opcionalmente substituído; R3 pode representar um grupo C~ 1~-6~ alquila opcionalmente substituido por um grupo C~ 6~-10~ arilóxi ou um C~ 6~-10~ arilamino; um grupo C~ 3~-6~, cicloalquila, um grupo C~ 1~-4~ alquiltio, um grupo C~ 1~-4~ alcóxi, um grupo C~ 1~-2~ alquila peralogenada, um grupo C~ 1~-3~ alquila halogenada, um grupo feniltio, um grupo benzila, um anel de benzeno, um anel de indano, um anel de 5,6,7,8-tetrahidronaftaleno, um anel de naftaleno, um anel de piridina, um anel de pirrol, um anel de tiofeno, um anel de furano ou um anel de imidazol; R3 e R4 representam cada um, independentemente, um átomo de hidrogênio, grupo C~ 1~-6~ alquila, um grupo hidróxi, um grupo C~ 1~-4~ alcóxi ou um átomo de halogênio; R5 representa um átomo de hidrogênio, um grupo C~ 1-6~ alquila ou um átomo de halogênio. A invenção também diz respeito a um medicamento compreendendo o dito derivado ou um sal deste como um ingrediente ativo que é usado para o tratamento preventivo e/ou terapêutico de uma doença neurodegenerativa causada por atividade normal de GSK3 3 OU GSK3 3 E cdk5/p25, como doença de alzheimer.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Arquivamento - Art. 36 §1° da LPI

#11.2

07/08/2012

RPI 2170

Exigência - art. 36 da LPI

#6.1

03/01/2012

RPI 2139

Pedido suspenso — exigência de documentos

#6.6

09/03/2011

RPI 2096

Alteração de nome deferida

#25.4

Alterado de: Sanofi-Synthelabo

17/04/2007

RPI 1893

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

13/10/2004

RPI 1762

Monitoramento de patentes

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