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Dado oficial do INPI

DERIVADOS DE 2-PIRIDINIL-6,7,8,9-TETRAHIDROPIRIMIDO[1,2-a]PIRIMIDIN-4-ONA E 7-PIRIDINIL-2,3DIHIDROIMIDAZO[1,2-a] PIRIMIDIN-5(1H)ONA SUBSTITUÍDOS

ArquivadaPatente de InvençãoPCT · EP2002011128

Dados do pedido

Número

PI0212896

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

19/09/2002

Publicação

13/10/2004

PCT

EP2002011128

Andamento no INPI

  1. Depósito19/09/02
  2. Publicação13/10/04
  3. Arquivado
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor

Pedido arquivado: a exigência técnica do INPI não foi cumprida no prazo (art. 36 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 07/08/2012. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

M. C. (pessoa física)

JP

Sanofi-Aventis

FR

Sanofi-Synthelabo

FR

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Inventores

A. N. (pessoa física)

FR

A. L. (pessoa física)

FR

F. S. (pessoa física)

FR

M. S. (pessoa física)

FR

P. L. (pessoa física)

FR

P. Y. (pessoa física)

FR

S. M. (pessoa física)

FR

T. G. (pessoa física)

FR

Dados técnicos

Prioridades unionistas

EP

01 402432.7 · 21/09/2001

EP

02 290489.0 · 28/02/2002

Resumo técnico

"DERIVADOS DE 2-PIRIDINIL-6,7,8,9-TETRAHIDROPIRIMIDO[1,2-a]PIRIMIDIN-4-ONA E 7-PIRIDINIL-2,3-DIHIDROIMIDAZO[1,2-a] PIRIMIDIN-5(1H)ONA SUBSTITUÍDOS". A invenção refere-se a um derivado de pirimidona representado pela fórmula (I), ou um sal deste, onde X representa dois átomos de hidrogênio, um átomo de enxofre, um átomo de oxigênio ou um grupo C~ 1-2~ alquila e um átomo de hidrogênio; Y representa uma ligação, um grupo etenileno, um grupo etinileno, um átomo de oxigênio, um átomo de enxofre, um grupo sulfonila, um grupo sulfóxido, um grupo carbonila, um grupo hidroxilminometileno, um grupo dioxolano, um átomo de nitrogênio sendo opcionalmente substituído; ou um grupo metileno opcionalmente substituído; ou um grupo metileno opcionalmente substituído; R1 representa um anel de 2, 3 ou 4 piridinas opcionalmente substituído; R2 pode representar um grupo C~ 1-6~ alquila opcionalmente; um grupo C~ 3-6~ cicloalquila, um grupo C~ 1-4~ alquiltio, um grupo C~ 1-4~ alcóxi, um grupo C~ 1-2~ alquila perhalogenada, um grupo C~ 1-3~ alquila halogenada, um grupo feniltio, um grupo benzila, um anel de benzeno, um anel de indano, um anel de 5,6,7,8-tetrahidronaftaleno, um anel de naftaleno, um anel piridina, um anel de pirrol, um anel de tiofeno, um anel de furano, ou um anel de imidazol; R3 e R4 representam, cada independentemente, um átomo de hidrogênio, um grupo C~ 1-6~ alquila, um grupo de hidróxi, um grupo C~ 1-4~ alcóxi ou um átomo de halogênio; R5 representa um átomo de hidrogênio, um grupo C~ 1-6~ alquila ou um átomo de halogênio; com a condição de que quando R3 e R4 representarem, cada, um átomo de hidrogênio, então R5 não seja um átomo de hidrogênio. A invenção refere-se também a um medicamento compreendendo o referido derivado ou um sal deste como um ingrediente ativo que é usado para o tratamento preventivo e/ou terapêutico de uma doença neurodegenerativa causada por atividade anormal de GSK3 , ou GSK3 e cdk5 / p25, tal como doença de Alzheimer.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Arquivamento - Art. 36 §1° da LPI

#11.2

07/08/2012

RPI 2170

Exigência - art. 36 da LPI

#6.1

03/01/2012

RPI 2139

Pedido suspenso — exigência de documentos

#6.6

09/03/2011

RPI 2096

Alteração de nome deferida

#25.4

Alterado de: Sanofi-Synthelabo

17/04/2007

RPI 1893

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

13/10/2004

RPI 1762

Monitoramento de patentes

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