USO DE TAT DE HIV-1 BIOLOGICAMENTE ATIVA, FRAGMENTOS OU DERIVADAS DESTA, PARA ATINGIR E/OU ATIVAR CÉLULAS APRESENTADORAS DE ANTÍGENO, E/OU PARA DISPONIBILIZAR MOLÉCULAS CARGA PARA VACINAÇÃO E/OU TRATAMENTO PREVENTIVO OU TERAPÊUTICO DE OUTRAS DOENÇAS

Classificação IPC

Prioridades unionistas

Resumo técnico

"USO DE TAT DE HIV-1 BIOLOGICAMENTE ATIVA, FRAGMENTOS OU DERIVADAS DESTA, PARA ATINGIR E/OU ATIVAR CÉLULAS APRESENTADORAS DE ANTÍGENO, E/OU PARA DISPONIBILIZAR MOLÉCULAS CARGA PARA VACINAÇÃO E/OU TRATAMENTO PREVENTIVO OU TERAPÊUTICO DE OUTRAS DOENÇAS". A presente invenção refere-se a um método para a vacinação profilática e/ou terapêutica e/ou tratamento e/ou diagnóstico de HIV/AIDS, outras doenças infecciosas, doenças inflamatórias e angiogênicas e tumores, que utiliza uma proteína Tat biologicamente ativa de HIV-1, fragmentos ou derivados desta, como um módulo com uma ou mais das seguintes características: antígeno, adjuvante e sistema de direcionamento-disponibilização para células apresentadoras de antígeno específicas incluindo células dendríticas, células endoteliais e macrófagos. Em particular, é reivindicado o fato de Tat poder ser utilizada apenas em sua forma biologicamente ativa como um antígeno combinada com um ou mais outros antígenos, para estimular e amplificar respostas imune protetoras contra si mesma bem como outros antígenos e/ou para seletivamente disponibilizar este(s) antígeno(s) bem como compostos ativos para células dendríticas, células endoteliais e macrófagos, devido a sua capacidade de atingir estas APCs e de ativar sua maturação e funções e de aumentar respostas imune do tipo Th-1 como um adjuvante. Por esta razão, devido a estas características e à distribuição destas células no corpo (durante distúrbios fisiológicos e patológicos), Tat biologicamente ativa, fragmentos ou derivados desta, contendo a região RGD, pode ser utilizada para propósitos preventivos, terapêuticos e/ou de diagnósticos para HIV/AIDS, outras doenças infecciosas, doenças inflamatórias e angiogênicas e tumores.