POLINUCLEOTÍDEO ISOLADO, MÉTODOS PARA IDENTIFICAR OU AMPLIFICAR E PARA A GENOTIPAGEM DE TODO OU PARTE DE UM POLINUCLEOTÍDEO, PARA SEPARAR UM POLIPEPTÍDEO, PARA OBTER UM ANTICORPO IMUNOESPECÍFICO, PARA IDENTIFICAR UM AGENTE E UM COMPOSTO ENTRE UM OU MAIS COMPOSTOS A SEREM TESTADOS, PARA ANALISAR AS CARACTERÍSTICAS BIOLÓGICAS DE UM PACIENTE, PARA IMPEDIR OU TRATAR EM UM INDIVÍDUO UMA DOENÇA E UM DISTÚRBIO OU UMA DOENÇA LIGADA À PRESENÇA DO POLINUCLEOTÍDEO NO GENOMA, PARA AUMENTAR OU DIMINUIR A ATIVIDADE EM UM PACIENTE DO POLIPEPTÍDEO, PARA DETERMINAR ESTATISTICAMENTE ASSOCIAÇÕES RELEVANTES ENTRE PELO MENOS UM SNP E UMA DOENÇA OU RESISTÊNCIA À DOENÇA E PARA DIAGNOSTICAR OU DETERMINAR UM PROGNÓSTICO DE UMA DOENÇA OU UMA RESISTÊNCIA A UMA DOENÇA, VETOR RECOMBINANTE, CÉLULA HOSPEDEIRA, POLIPEPTÍDEO, ANTICORPO IMUNOESPECÍFICO, AGENTE TERAPÊUTICO, E, COMPOSTO

Classificação IPC

Prioridades unionistas

Resumo técnico

"POLINUCLEOTÍDEO ISOLADO, MÉTODOS PARA IDENTIFICAR OU AMPLIFICAR E PARA A GENOTIPAGEM DE TODO OU PARTE DE UM POLINUCLEOTÍDEO, PARA SEPARAR UM POLIPEPTÍDEO, PARA OBTER UM ANTICORPO IMUNOESPECÍFICO, PARA IDENTIFICAR UM AGENTE E UM COMPOSTO ENTRE UM OU MAIS COMPOSTOS A SEREM TESTADOS, PARA ANALISAR AS CARACTERÍSTICAS BIOLÓGICAS DE UM PACIENTE, PARA IMPEDIR OU TRATAR EM UM INDIVÍDUO UMA DOENÇA E UM DISTÚRBIO OU UMA DOENÇA LIGADA À PRESENÇA DO POLINUCLEOTÍDEO NO GENOMA, PARA AUMENTAR OU DIMINUIR A ATIVIDADE EM UM PACIENTE DO POLIPEPTÍDEO, PARA DETERMINAR ESTATISTICAMENTE ASSOCIAÇÕES RELEVANTES ENTRE PELO MENOS UM SNP E UMA DOENÇA OU RESISTÊNCIA À DOENÇA E PARA DIAGNOSTICAR OU DETERMINAR UM PROGNÓSTICO DE UMA DOENÇA OU UMA RESISTÊNCIA A UMA DOENÇA, VETOR RECOMBINANTE, CÉLULA HOSPEDEIRA, POLIPEPTÍDEO, ANTICORPO IMUNOESPECÍFICO, AGENTE TERAPÊUTICO, E, COMPOSTO". A presente invenção diz respeito a novos polinucleotídeos derivados da seqüência de nucleotídeo do gene IFN -17 que compreende novos SNPs e a novos polipeptídeos derivados da proteína do IFN -17 do tipo selvagem natural que compreende pelo menos uma mutação causada por pelo menos um SNP da invenção, assim como a seus usos terapêuticos.