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Dado oficial do INPI

COMPOSTO PARA LIBERAR AGENTES ATIVOS, COMPOSIÇÃO, FORMA DE UNIDADE DE DOSAGEM E MÉTODO DE ADMINISTRAÇÃO

ArquivadaPatente de InvençãoPCT · US2002006610

Dados do pedido

Número

PI0207872

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

01/03/2002

Publicação

22/06/2004

PCT

US2002006610

Andamento no INPI

  1. Depósito01/03/02
  2. Publicação22/06/04
  3. Arquivado
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor

Pedido arquivado: o exame técnico não foi requerido nos 36 meses seguintes ao depósito de 01/03/2002, prazo do art. 33 da LPI. A tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 26/12/2006. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

Emisphere Technologies, INC.

US

Ver toda a carteira desta empresa

Inventores

D. G. (pessoa física)

US

J. W. (pessoa física)

US

J. L. (pessoa física)

US

N. W. (pessoa física)

US

Dados técnicos

Prioridades unionistas

US

60/272,726 · 01/03/2001

US

60/314,783 · 24/08/2001

US

60/323,139 · 17/09/2001

Resumo técnico

"COMPOSTO PARA LIBERAR AGENTES ATIVOS, COMPOSIÇÃO, FORMA DE UNIDADE DE DOSAGEM E MÉTODO DE ADMINISTRAÇÃO". São providos compostos e composições para a liberação de agentes ativos. São também providos métodos de administração e preparação dos mesmos.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Arquivamento definitivo - Art. 33 da LPI

#11.1.1

26/12/2006

RPI 1877

Arquivamento - Art. 33 da LPI

#11.1

03/10/2006

RPI 1865

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

22/06/2004

RPI 1746

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COMPOSTO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, FORMA UNITÁRIA DE DOSAGEME MÉTODO PARA PREPARAR UMA COMPOSIÇÃOFORMA DE DOSAGEM ORALMÉTODOS PARA SINTETIZAÇÃO DE ÁCIDO N-(8-[2-HIDROXIBENZOIL]AMINO) CAPRÍLICO E DE SAL DE SÓDIO DESTEFORMA I DO SAL DISSÓDICO DO ÁCIDO N-(5-CLOROSSALICILOIL)-5-AMINOCAPRÓICO, MONOHIDRATO CRISTALINO DO SAL DISSÓDICO DO ÁCIDO N-(5-SALICILOIL)-8-AMINOCAPRÍLICO, FORMA II DO SAL DISSÓDICO DO ÁCIDO N-(5-CLOROSSALICILOIL)-5-AMINOCAPRÓICO, SOLVATO DE ETANOL CRISTALINO DO SAL DISSÓDICO DO ÁCIDO N-(5-SALICIOLOIL)-8-AMINOCAPRÍLICO, FORMA III DO SAL DISSÓDICO DO ÁCIDO N-(5-CLOROSSALICILOIL)-5-AMINOCAPRÓICO, OCTAHIDRATO DO SAL DISSÓDICO DO ÁCIDO N-(5-SALICILOIL)-8-AMINOCAPRÍLICO, MONOHIDRATO CRISTALINO DO SAL DISSÓDICO DO ÁCIDO N-(5-SALICILOIL)-8-AMINOCAPRÍLICO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, PROCESSO PARA PREPARAR A FORMA I DO SAL DISSÓDICO DO ÁCIDO N-(5-SALICILOIL)-8-AMINOCAPRÍLICO, PROCESSO PARA PREPARAR UM SOLVATO DE MONOETANOL DO SAL DISSÓDICO DO ÁCIDO N-(5-SALICILOIL)-8-AMINOCAPRÍLICO, PROCESSO PARA PREPARAR UM OCTAHIDRATO DE 5-CNAC, PROCESSO PARA PREPARAR A FORMA IV DO SAL DISSÓDICO DO ÁCIDO N-(5-SALICILOIL)-8-AMINOCAPRÍLICO E PROCESSO PARA PREPARAR UMA MISTURA DAS FORMAS I E IV DO SAL DISSÓDICO DO ÁCIDO N-(5-SALICILOIL)-8-AMINOCAPRÍLICOCOMPOSTO DE CICLOPROPILA, COMPOSIÇÃO PARA LIBERAÇÃO DE ATIVOS, FORMA UNITÁRIA DE DOSAGEM, MÉTODO PARA ADMINISTRAR UM AGENTE BIOLOGICAMENTE ATIVO E MÉTODO PARA PREPARAR UMA COMPOSIÇÃOFORMULAÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODO PARA TRATAR OU PREVENIR HIPERCALCEMIA E MÉTODO PARA PREPARAR FORMULAÇÃO FARMACÊUTICAFORMA UNITÁRIA DE DOSAGEM PARA ADMINISTRAÇÃO BUCAL, USO DA FORMA UNITÁRIA DE DOSAGEM E MÉTODO PARA PREPARAR A FORMA UNITÁRIA DE DOSAGEMCOMPOSTOS DERIVADOS DE OXAZOL E OXADIAZOL E COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS ÚTEIS PARA A LIBERAÇÃO ORAL DE COMPOSTO DE PEPTÍDEO SEMELHANTE A GLUCAGON-1 (GLP-1) OU DE PEPTÍDEO AGONISTA DE RECEPTORES DE MELATONINA TIPO 4 (MC4)

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