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Dado oficial do INPI

FORMA DE DOSAGEM ORAL

ExtintaPatente de InvençãoPCT · US2011025864
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Dados do pedido

Número

112012021401

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

23/02/2011

Publicação

25/10/2016

PCT

US2011025864
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Andamento no INPI

  1. Depósito23/02/11
  2. Publicação25/10/16
  3. Exame
  4. Deferimento05/11/19
  5. Concessão24/12/19
  6. Extinto04/04/23

Patente concedida em 24/12/2019 e depois extinta em 04/04/2023. A proteção terminou antes do prazo e a tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 04/04/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.

US

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Inventores

C. C. (pessoa física)

JP

Dados técnicos

Classificação IPC

A61K 31/70A61K 31/714

Prioridades unionistas

US

61/307,836 · 24/02/2010

Resumo técnico

MÃTODO PARA NORMALIZAR RAPIDAMENTE NÃVEIS DE VITAMINA B12, MÃTODO PARA NORMALIZAR VITAMINA B12 ATIVA, MÃTODO PARA REDUZIR NÃVEIS DE ÃCIDO METIL MALÃNICO, MÃTODO PARA REDUZIR NÃVEIS DE HOMOCISTEÃNA, MÃTODO PARA REDUZIR A VARIABILIDADE ENTRE SUJEITOS NO TRATAMENTO ORAL DE PACIENTES SOFRENDO DE DEFICIÃNCIA DE VITAMINA B12 E FORMA DE DOSAGEM ORAL.Métodos para normalizar níveis de vitamina B12 em pacientes com baixa vitamina B12 e métodos para normalizar variabilidade entre sujeitos no tratamento de tais pacientes são descritos. Métodos de redução de MMA e/ou níveis de homocisteína e composições farmacêuticas úteis para efetuar tais mudanças também são descritos.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Manutenção da Extinção - Art. 78 inciso IV da LPI

#24.10

Em virtude da extinção publicada na RPI 2711 de 20-12-2022 e considerando ausência de manifestação dentro dos prazos legais, informo que cabe ser mantida a extinção da patente e seus certificados, conforme o disposto no artigo 12, da resolução 113/2013.

04/04/2023

RPI 2726

Extinção para fins de restauração (art. 87)

#21.6

Referente à 12ª anuidade.

20/12/2022

RPI 2711

Concessão da patente

#16.1

20 (vinte) anos contados a partir de 23/02/2011, observadas as condições legais

24/12/2019

RPI 2555

Deferimento

#9.1

05/11/2019

RPI 2548

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

21/05/2019

RPI 2524

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI

29/01/2019

RPI 2508

Notificação de acesso ao patrimônio genético

#6.6.1

10/04/2018

RPI 2466

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

23/01/2018

RPI 2455

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

25/10/2016

RPI 2390

Alteração de dados cadastrais

#1.1

25/06/2013

RPI 2216

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COMPOSTO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, FORMA UNITÁRIA DE DOSAGEME MÉTODO PARA PREPARAR UMA COMPOSIÇÃOMÉTODOS PARA SINTETIZAÇÃO DE ÁCIDO N-(8-[2-HIDROXIBENZOIL]AMINO) CAPRÍLICO E DE SAL DE SÓDIO DESTEFORMA I DO SAL DISSÓDICO DO ÁCIDO N-(5-CLOROSSALICILOIL)-5-AMINOCAPRÓICO, MONOHIDRATO CRISTALINO DO SAL DISSÓDICO DO ÁCIDO N-(5-SALICILOIL)-8-AMINOCAPRÍLICO, FORMA II DO SAL DISSÓDICO DO ÁCIDO N-(5-CLOROSSALICILOIL)-5-AMINOCAPRÓICO, SOLVATO DE ETANOL CRISTALINO DO SAL DISSÓDICO DO ÁCIDO N-(5-SALICIOLOIL)-8-AMINOCAPRÍLICO, FORMA III DO SAL DISSÓDICO DO ÁCIDO N-(5-CLOROSSALICILOIL)-5-AMINOCAPRÓICO, OCTAHIDRATO DO SAL DISSÓDICO DO ÁCIDO N-(5-SALICILOIL)-8-AMINOCAPRÍLICO, MONOHIDRATO CRISTALINO DO SAL DISSÓDICO DO ÁCIDO N-(5-SALICILOIL)-8-AMINOCAPRÍLICO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, PROCESSO PARA PREPARAR A FORMA I DO SAL DISSÓDICO DO ÁCIDO N-(5-SALICILOIL)-8-AMINOCAPRÍLICO, PROCESSO PARA PREPARAR UM SOLVATO DE MONOETANOL DO SAL DISSÓDICO DO ÁCIDO N-(5-SALICILOIL)-8-AMINOCAPRÍLICO, PROCESSO PARA PREPARAR UM OCTAHIDRATO DE 5-CNAC, PROCESSO PARA PREPARAR A FORMA IV DO SAL DISSÓDICO DO ÁCIDO N-(5-SALICILOIL)-8-AMINOCAPRÍLICO E PROCESSO PARA PREPARAR UMA MISTURA DAS FORMAS I E IV DO SAL DISSÓDICO DO ÁCIDO N-(5-SALICILOIL)-8-AMINOCAPRÍLICOCOMPOSTO DE CICLOPROPILA, COMPOSIÇÃO PARA LIBERAÇÃO DE ATIVOS, FORMA UNITÁRIA DE DOSAGEM, MÉTODO PARA ADMINISTRAR UM AGENTE BIOLOGICAMENTE ATIVO E MÉTODO PARA PREPARAR UMA COMPOSIÇÃOFORMULAÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODO PARA TRATAR OU PREVENIR HIPERCALCEMIA E MÉTODO PARA PREPARAR FORMULAÇÃO FARMACÊUTICAFORMA UNITÁRIA DE DOSAGEM PARA ADMINISTRAÇÃO BUCAL, USO DA FORMA UNITÁRIA DE DOSAGEM E MÉTODO PARA PREPARAR A FORMA UNITÁRIA DE DOSAGEMCOMPOSTOS DERIVADOS DE OXAZOL E OXADIAZOL E COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS ÚTEIS PARA A LIBERAÇÃO ORAL DE COMPOSTO DE PEPTÍDEO SEMELHANTE A GLUCAGON-1 (GLP-1) OU DE PEPTÍDEO AGONISTA DE RECEPTORES DE MELATONINA TIPO 4 (MC4)

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