Arquivamento definitivo por descumprimento
#8.11
Referente ao despacho 8.6 publicado na RPI 2103 de 26/04/2011.
22/11/2011
RPI 2133
Dados do pedido
Número
PI0207746Tipo
Depósito
Publicação
PCT
US2002006460 Pedido arquivado por falta de pagamento das anuidades (art. 86 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 22/11/2011. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
Pharmasset, Inc.
US
Pharmasset LTD.
BB
Inventores
F. J. (pessoa física)
US
P. C. (pessoa física)
US
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
60/272.434 · 01/03/2001
US
60/272.441 · 01/03/2001
Resumo técnico
"MÉTODO PARA A SÍNTESE DE 2 ,3 -DIDESOXI-2 ,3 DIDESIDRONUCLEOSÍDEO". A presente invenção e uma via sintética eficiente para 2 ,3 -didesoxi-2 ,3 -didesidronucleosídeos de precursores disponíveis com a opção de introdução de funcionalidade como necessário, tal como, os análogos 2 ,3 -didesoxi e 2 ou 3 -desoxiribonucleosídeo assim como derivados adicionais obtidos por subseqüente manipulação de grupo funcional. De modo breve, a presente invenção revela um método para a preparação de beta-D e beta-L-2 ,3 -didesoxi-2 ,3 didesidronucleosídeos partindo de ribonucleosídeos apropriadamente substituídos em duas, opcionalmente três etapas: Etapa (1) uma haloacilação, tal como haloacetilação e em particular, bromoacetilação; Etapa (2) uma eliminação redutiva; e opcionalmente, Etapa (3) uma desproteção. A haloacilação da etapa (1) pode formar o 2 -acil-3 halonucleosídeo, o 3 -acil-2 -halonucleosídeo ou uma mistura desses.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#8.11
Referente ao despacho 8.6 publicado na RPI 2103 de 26/04/2011.
22/11/2011
RPI 2133
#8.6
referente a(s) 8ª e 9ª anuidade(s).
26/04/2011
RPI 2103
#25.4
Alterado de: Pharmasset Ltd.
19/09/2006
RPI 1863
#25.7
Sede alterada conforme solicitado na Petição nº 020060040048/RJ de 23/03/2006.
19/09/2006
RPI 1863
#1.3
29/06/2004
RPI 1747
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