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Dado oficial do INPI

USO DE UM COMPOSTO, MÉTODO DE TRATAMENTO OU PREVENÇÃO DE DISFUNÇÕES, USO OU MÉTODO, MÉTODO DE NEUROPROTEÇÃO E COMPOSTO

ArquivadaPatente de InvençãoPCT · GB2002000076

Dados do pedido

Número

PI0206561

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

10/01/2002

Publicação

22/06/2004

PCT

GB2002000076

Andamento no INPI

  1. Depósito10/01/02
  2. Publicação22/06/04
  3. Arquivado
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor

Pedido arquivado: o exame técnico não foi requerido nos 36 meses seguintes ao depósito de 10/01/2002, prazo do art. 33 da LPI. A tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 25/10/2005. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

Vernalis Research Limited

GB

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Inventores

C. D. (pessoa física)

GB

G. S. (pessoa física)

GB

J. L. (pessoa física)

GB

R. P. (pessoa física)

GB

R. G. (pessoa física)

GB

S. W. (pessoa física)

GB

S. G. (pessoa física)

GB

Dados técnicos

Prioridades unionistas

GB

0100623.8 · 10/01/2001

Resumo técnico

"USO DE UM COMPOSTO, MÉTODO DE TRATAMENTO OU PREVENÇÃO DE DISFUNÇÕES, USO OU MÉTODO, MÉTODO DE NEUROPROTEÇÃO E COMPOSTO". Uso de um composto da fórmula (I): em que: - R~ 1~, é selecionado a partir de alquila, arila, alcóxi, arilóxi, tioalquila, tioarila, CN, halo, NR~ 5~R~ 6~, NR~ 4~COR~ 5~, NR~ 4~CONR~ 5~R~ 6~, NR~ 4~CO~ 2~R~ 7~ e NR~ 4~SO~ 2~R~ 7~; R~ 2~ é selecionado a partir de grupos heteroarila que contêm N, O -ou S, em que o grupo heteroarila é ligado através de um átomo de carbono insaturado que é adjacente a um ou dois heteroátomos de N, O ou S, diferentes de grupos heteroarila orto, orto-di-substituídos; - R~ 3~ é selecionado a partir de H, alquila, COR~ 8~, CONR~ 9~R~ 10~, CONR~ 8~NR~ 9~R~ 10~, CO~ 2~R~ 11~ e SO~ 2~R~ 11~; - R~ 4~, R~ 5~ e R~ 6~ são selecionados independentemente a partir de H, alquila e arila ou, quando R~ 5~ e R~ 6~ encontram-se em um grupo NR~ 5~R~ 6~, R~ 5~ e R~ 6~ podem ser ligados para formar um anel heterocíclico; - R~ 7~ é selecionado a partir de alquila e arila; - R~ 8~, R~ 9~ e R~ 10~ são selecionados independentemente a partir de H, alquila e arila, ou R~ 9~ e R~ 10~ podem ser ligados para formar um anel heterocíclico ou, quando R~ 8~, R~ 9~ e R~ 10~ encontram-se em um grupo CONR~ 8~NR~ 9~R~ 10~, R~ 8~ e R~ 9~ podem ser ligados para formar um grupo heterocíclico; e - R~ 11~, é selecionado a partir de alquila e arila; ou um de seus sais ou pró-drogas farmaceuticamente aceitáveis, no tratamento ou prevenção de disfunções em que o bloqueio de receptores de purina, particularmente receptores de adenosina e, mais especificamente, receptores de A~ 2A~, pode ser benéfico, particularmente quando a dita disfunção for uma disfunção do movimento, tal como o mal de Parkinson, ou a dita disfunção for depressão, dificuldade cognitiva ou de memória, dor aguda ou crônica, DHDA ou narcolepsia, ou para neuroproteção de pacientes; compostos da fórmula (I) para USO em terapia; e compostos inovadores da fórmula (I) intrinsecamente.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Arquivamento definitivo - Art. 33 da LPI

#11.1.1

25/10/2005

RPI 1816

Arquivamento - Art. 33 da LPI

#11.1

02/08/2005

RPI 1804

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

22/06/2004

RPI 1746

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