COMPOSIÇÕES COSMÉTICAS OU DERMATOLÓGICAS DE USO TÓPICO À BASE DE UMA MISTURA SINÉRGICA DE FILTROS, USO DAS MESMAS E USO DE UM DERIVADO DE 2-HIDROXIBENZOFENONA AMINO-SUBSTITUÍDO

Classificação IPC

Prioridades unionistas

Resumo técnico

"PROCESSO ELETROLÍTICO PARA A ABERTURA DE CONCENTRADOS REFRATÁRIOS AURÍFEROS E RECUPERAÇÃO SIMULTÂNEA DO OURO CONTIDO". Trata o presente pedido de Patente de Invenção (PI), de um processo eletrolítico para o tratamento de concentrados gravíticos, contendo sulfetos sintéticos e/ou espécies minerais, ditos refratários, e ouro elementar encapsulado nas matrizes desses sulfetos, onde ocorre, numa primeira instância, a abertura e dissolução dos sulfetos contidos (pirita, calcopirita, pirrotita e arsenopirita), resultando na formação de íons sulfato e, posteriormente, com o decorrer da eletrólise, a dissolução do ouro e seus elementos de liga com a simultânea eletrorrecuperação desses elementos na superfície dos catodos de grafita ou titânio. O sistema reacional (Figura 1), consiste de um reator de eletrólise (5), onde são inseridos os eletrodos, a saber: um ou mais anodos de grafita e/ou de titânio (2), dois ou mais catodos de grafita ou titânio (1), sendo dotado de um agitador mecânico (4), responsável pela suspensão do concentrado na solução de cloreto de sódio e interligado a uma fonte de corrente contínua elou de corrente contínua de pulso, ou ainda, de corrente pulsante retificada ou assimétria (3), responsável pela manutenção dos níveis e das formas de corrente mais adequadas. A dissolução dos sulfetos do concentrado acontece como o resultado da reação das espécies oxidantes originadas pelo cloro (CIO- e HCIO), provenientes da dissolução de cloro gasoso (Cl~ 2~), que é gerado como resultado da oxidação dos íons cloreto (CI^ -^) na superfície dos anodos. Com o tempo de eletrólise, o ouro e seus elementos de liga, são dissolvidos pelos íons clorato gerados pela oxidação dos íons hipocloritos, produzidos constantemente, por rotas distintas e simultâneas. Por outro lado, o desprendimento de hidrogênio (H~ 2~) e a redução dos íons dos metais dissolvidos (AuCl~ 4~-, AgCl~ 3~ ^2-^, Cu^ +2^), resultante dos processos oxidativos, aos seus respectivos estados elementares, na superfície dos catodos de grafita ou titânio (2), se constituem nas principais etapas do processos ora proposto.