PROCESSO DE SÍNTESE RACÊMICA DA DROGA (±)-4-(3-CICLOPENTILÓXI-4-METÓXIFENIL)-PIRROLIDIN-2-ONA (ROLIPRAM)

Classificação IPC

Resumo técnico

"PROCESSO DE SÍNTESE RACÊMICA DA DROGA ( )-4-(3-CICLOPENTILÓXI-4-METÓXIFENIL)-PIRROLIDIN-2-ONA (ROLIPRAM) E DE DOIS NOVOS ANÁLOGOS DO BACLOFENO". Novo processo de obtenção e/ou síntese de ( )-4-(3-ciclopentilóxi-4-metóxifenil)-pirrolidin-2-ona e de dois novos análogos do baclofeno, geralmente utilizados na indústria farmacêutica, especialmente na fabricação de medicamentos antiinflamatórios. O processo consiste basicamente na Síntese do 2-ciclopentilóxi-4-nitroanisol (3); partindo de (3) obtêm-se a Síntese do cloridrato de 3-ciclopentilóxi-4-metóxianilina (4); partindo de (4) obtêm-se a Síntese do tetrafluoroborato de 3-ciclopentilóxi-4-metóxi-benzenodiazônio (5); partindo de (5) obtêm-se a Síntese do 1-(t-butóxicarbonil)-4-(3-ciclopentilóxi-4-metóxifenil)-pirrolidin2-ol (6); partindo de (6) obtêm-se a Síntese do 1-(t-butóxicarbonil)-4-(3-ciclopentilóxi-4-metóxifenil)-pirrolidin-2-ona (7); partindo de (7) obtêm-se Síntese do 4-(3ciclopentilóxi-4-metóxifenil)-pirrolidin-2-ona (1), que é o produto final de mais interesse e principal deste processo; partindo de (1) obtêm-se a Síntese do cloridrato do ácido 4-amino-3-(3-hidróxi-4-metóxifenil)-butírico (2a) que é outro produto final deste processo; também partindo de (7) obtêm-se a Síntese do ácido 4-t-butóxicarbonilamino-3-(3-ciclopentilóxi-4-metóxifenil)-butírico (8), e finalmente partindo de (8) obtêm-se a Síntese do cloridrato do ácido 4-amino-3-(3-ciclopentilóxi-4-metóxifenil)-butírico (2b), que é o outro produto final deste processo.