(11) 98705-3426
TrademarkIQ íconeTrademarkIQ
Voltar para busca
Dado oficial do INPI

MÉTODOS PARA DETERMINAR SE UM PACIENTE É HIPERCOAGULÁVEL, HIPOCOAGULÁVEL OU NORMAL, PARA AVALIAR O SISTEMA DE COAGULAÇÃO EM UMA AMOSTRA DE TESTE, PARA DETECTAR DEFEITOS NA FASE DE PROPAGAÇÃO E/OU AMPLIFICAÇÃO NO SISTEMA DE COAGULAÇÃO DE UMA AMOSTRA DE TESTE, PARA MONITORAR UMA TERAPIA FARMACÊUTICA ANTITROMBÓTICA OU PRÓ-COAGULANTE, PARA AVALIAR A EFICÁCIA DE UM PRODUTO FARMACÊUTICO ANTITROMBÓTICO OU PRÓ-COAGULANTE, E PARA AVALIAR O POTENCIAL HEMOSTÁTICO DE UMA AMOSTRA

Arquivada/ExtintaPatente de InvençãoPCT · US2001032564

Dados do pedido

Número

PI0114936

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

18/10/2001

Publicação

07/10/2003

PCT

US2001032564

Andamento no INPI

  1. Depósito18/10/01
  2. Publicação07/10/03
  3. Arquivado
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor

Pedido arquivado por falta de pagamento das anuidades (art. 86 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.

Falar com um especialista

Última movimentação publicada pelo INPI: 16/11/2010. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

BioMèrieux, INC.

US

Ver toda a carteira desta empresa

Inventores

L. T. (pessoa física)

US

T. F. (pessoa física)

US

T. B. (pessoa física)

GB

Dados técnicos

Classificação IPC

Prioridades unionistas

US

09/697934 · 27/10/2000

Resumo técnico

"MÉTODOS PARA DETERMINAR SE UM PACIENTE É HIPERCOAGULÁVEL, HIPOCOAGULÁVEL OU NORMAL, PARA AVALIAR O SISTEMA DE COAGULAÇÃO EM UMA AMOSTRA DE TESTE, PARA DETECTAR DEFEITOS NA FASE DE PROPAGAÇÃO E/OU AMPLIFICAÇÃO NO SISTEMA DE COAGULAÇÃO DE UMA AMOSTRA DE TESTE, PARA MONITORAR UMA TERAPIA FARMACÊUTICA ANTITROMBÓTICA OU PRÓ-COAGULANTE, PARA AVALIAR A EFICÁCIA DE UM PRODUTO FARMACÊUTICO ANTITROMBÓTICO OU PRÓ-COAGULANTE, E PARA AVALIAR O POTENCIAL HEMOSTÁTICO DE UMA AMOSTRA". Um método é divulgado para determinar se um paciente é hipercoagulável, hipocoagulável ou normal. O teste envolve fornecer uma amostra de teste do paciente e iniciar a coagulação na amostra na presença de um ativador, que é adicionado à amostra em uma quantidade que resultará na fibrina dependente da tenase intrínseca. Depois a formação da polimerização da fibrina dependente da tenase intrínseca é monitorada durante um tempo de modo a derivar um perfil dependente do tempo, com os resultados do monitoramento da polimerização da fibrina determinando se o paciente é hipercoagulável, normal ou hipocoagulável. O ativador de coagulação é adicionado em uma quantidade que deflagra uma explosão de trombina que é dependente da fase de propagação e dos caminhos de amplificação. Deste modo, um único ensaio pode avaliar o potencial hemostático de uma amostra.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Arquivamento definitivo por descumprimento

#8.11

Referente ao despacho 8.6 da RPI 2021 de 29/09/2009.

16/11/2010

RPI 2080

Arquivamento por falta de pagamento

#8.6

Referente a 7ª e 8ª anuidades.

29/09/2009

RPI 2021

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

07/10/2003

RPI 1709

Relacionados

Da mesma categoria

Monitoramento de patentes

Acompanhe esta patente em tempo real.

Receba alertas de despachos, decisões e vencimentos do INPI para o seu portfólio.