Arquivamento definitivo por descumprimento
#8.11
Referente ao despacho 8.6 publicado na RPI 2156 de 02/05/2012.
23/10/2012
RPI 2181
Dados do pedido
Número
PI0111538Tipo
Depósito
Publicação
PCT
EP2001006305 Pedido arquivado por falta de pagamento das anuidades (art. 86 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 23/10/2012. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
F. Hoffmann-La Roche AG
CH
Inventores
A. G. (pessoa física)
FR
G. G. (pessoa física)
DE
S. K. (pessoa física)
DE
S. R. (pessoa física)
DE
T. G. (pessoa física)
CH
T. H. (pessoa física)
DE
Classificação IPC
Prioridades unionistas
EP
00112285.2 · 08/06/2000
Resumo técnico
"DERIVADOS DE 1,3,8-TRIAZA-ESPIRO'4,5!DECAN-4-ONA COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE NEUROCININA". A invenção refere-se a compostos da fórmula (I) em que R^ 1^ é hidrogênio, alquila inferior, alquenila inferior, fenila ou os seguintes grupos -(CH~ 2~)~ m~,-heterocíclicos não aromáticos, que estão opcionalmente substituídos por alquila inferior, ou é -(CH~ 2~)~ m~-heteroarila, que está opcionalmente substituída por um ou dois substituintes selecionados do grupo que consiste de alquila inferior, alcóxi inferior, halogênio, CF~ 3~, benzila ou ciano, ou é -(CH~ 2~)~ m~-C(O)-NRR', -(CH~ 2~)~ m~-C(O)-alquila inferior, -(CH~ 2~)~ m~-C(O)-O-alquila inferior, -(CH~ 2~)~ m~-O-alquila inferior, -(CH~ 2~)~ m~-CH[C(O)-O-alquila inforior]~ 2~, -(CH~ 2~)~ m~-CH(OH)-CH~ 2~-O-fenila, -(CH~ 2~)~ m~-CH(CF~ 3~)OH, -(CH~ 2~)~ m~-OH, -(CH~ 2~)~ m~-CN, -(CH~ 2~)~ m~-NRR', -(CH~ 2~)~ m~-cicloalquila ou -(CH~ 2~)~ m~-CHF~ 2~; R^ 2^ é hidrogênio, alquila inferior, halogênio ou alcóxi inferior; R^ 3^ é alquila inferior, alcóxi inferior, halogênio ou CF~ 3~ R,R' são iguais ou diferentes e são hidrogênio ou alquila inferior; x é >N-, >C= ou >CH-; X^ 1^/X^ 2^ são independentemente entre si hidrogênio, hidróxi ou alcóxi inferior ou podem ser juntos um grupo oxo; Y^ 1^/Y^ 2^ são independentemente entre si hidrogênio, alquila inferior, -(CH~ 2~)~ m~-fenila ou podem ser juntos um grupo oxo; Z é uma ligação, -CH~ 2~- ou -C(O)-; m é 0, 1, 2, 3 ou 4; n é 2 ou 3; n^ 1^ é 0, 1 ou 2; e a seus sais de adição ácidos farmaceuticamente aceitáveis. Os compostos descritos têm uma boa afinidade para o receptor de NK1.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#8.11
Referente ao despacho 8.6 publicado na RPI 2156 de 02/05/2012.
23/10/2012
RPI 2181
#8.6
Referente à 11ª anuidade.
02/05/2012
RPI 2156
#15.11
Para Int.Cl: C07D 471/10, A61K 31/445, A61P 25/00, A61P 25/24
09/03/2011
RPI 2096
#6.6
09/03/2011
RPI 2096
#1.3
01/07/2003
RPI 1695
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