Dado oficial do INPI

COMPOSTO OU UM SEU SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEITÁVEL, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, USOS DE UM COMPOSTO OU UM SEU SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEITÁVEL, DE UM MODULADOR DE PPAR GAMA E DE UM ANTAGONISTA PARCIAL, AGENTES QUE INIBE A DIFERENCIAÇÃO DE ADIPÓCITOS, QUE ACENTUA OU RECUPERA A FUNÇÃO OSTEOGÊNICA, PARA TRATAMENTO OU PREVENÇÃO DE OSTEOPOROSE, QUE TEM ATIVIDADE MODULADORA DE PPAR GAMA, DIMINUIDOR DO AÇÚCAR NO SANGUE, PARA TRATAMENTO OU PREVENÇÃO DE DIABETES MELITO, E, PARA TRATAMENTO OU PREVENÇÃO

ArquivadaPatente de InvençãoPCT · JP2001003655

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Dados do pedido

Número

PI0110428

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

26/04/2001

Publicação

17/06/2003

PCT

JP2001003655

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Andamento no INPI

Depósito26/04/01
Publicação17/06/03
Arquivado
Deferimento
Concessão
Em vigor

Pedido arquivado: o exame técnico não foi requerido nos 36 meses seguintes ao depósito de 26/04/2001, prazo do art. 33 da LPI. A tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 18/04/2006. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

Sankyo Company, Limited

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Inventores

C. F. (pessoa física)

K. W. (pessoa física)

S. T. (pessoa física)

Y. A. (pessoa física)

Dados técnicos

Classificação IPC

A61K 31/167 A61K 31/352 A61K 31/381 A61K 31/40 A61K 31/415 A61K 31/4164 A61K 31/4184 A61K 31/423 A61K 31/426 A61K 31/427 A61K 31/428 A61K 31/433 A61K 31/437 A61K 31/44 A61K 31/4402 A61K 31/4406 A61K 31/4409 A61K 31/4439 A61K 31/4453 A61K 31/455 A61K 31/47 A61K 31/472 A61K 31/495 A61K 31/4965 A61K 31/50 A61K 31/505 A61K 31/5375 A61K 31/55 A61K 31/635 A61P 1/16 A61P 1/18 A61P 13/12 A61P 19/02 A61P 19/06 A61P 19/08 A61P 19/10 A61P 25/28 A61P 29/00 A61P 3/04 A61P 3/06 A61P 3/10 A61P 35/00 A61P 35/02 A61P 37/06 A61P 5/14 A61P 7/06 A61P 9/00 A61P 9/10 A61P 9/12 C07C 233/65 C07C 233/66 C07C 233/75 C07C 233/80 C07C 233/81 C07C 271/28 C07C 311/08 C07C 311/21 C07C 311/58 C07C 311/64 C07D 207/325 C07D 213/40 C07D 213/75 C07D 213/76 C07D 213/81 C07D 213/82 C07D 215/38 C07D 215/40 C07D 217/22 C07D 231/40 C07D 231/42 C07D 231/56 C07D 233/61 C07D 235/32 C07D 237/04 C07D 237/20 C07D 239/20 C07D 239/22 C07D 239/26 C07D 239/42 C07D 239/69 C07D 241/20 C07D 261/16 C07D 263/48 C07D 263/58 C07D 277/42 C07D 277/44 C07D 277/46 C07D 277/50 C07D 277/52 C07D 277/66 C07D 277/82 C07D 285/10 C07D 285/12 C07D 295/12 C07D 295/18 C07D 295/20 C07D 295/22 C07D 311/22 C07D 333/38 C07D 333/66 C07D 417/04 C07D 471/04

Prioridades unionistas

2000-129565 · 28/04/2000

2001-060366 · 05/03/2001

Resumo técnico

"COMPOSTO OU UM SEU SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEITÁVEL, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, USOS DE UM COMPOSTO OU UM SEU SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEITÁVEL, DE UM MODULADOR DE PPAR GAMA E DE UM ANTAGONISTA PARCIAL, AGENTES QUE INIBE A DIFERENCIAÇÃO DE ADIPÓCITOS, QUE ACENTUA OU RECUPERA A FUNÇÃO OSTEOGÊNICA, PARA TRATAMENTO OU PREVENÇÃO DE OSTEOPOROSE, QUE TEM ATIVIDADE MODULADORA DE PPAR GAMA, DIMINUIDOR DO AÇÚCAR NO SANGUE, PARA TRATAMENTO OU PREVENÇÃO DE DIABETE MELITO, E, PARA TRATAMENTO OU PREVENÇÃO DE DISTÚRBIOS". Objeto A presente invenção tem a finalidade de proporcionar um modulador de PPAR que pode ser um agente terapêutico para osteoporose retrógrada em que a excessiva diferenciação de adipócitos foi inibida e a formação e diferenciação de osteoblastos de células-tronco é facilitada ou que para diabete melito sem características, como adipogênese excessiva, disfunção do fígado, distúrbios vasculares e análogos. Solução Composto de fórmula a seguir ou um seu sal farmacologicamente aceitável em que A representa um grupo fenila ou análogo, B representa um grupo arila ou análogo, X representa um átomo de oxigênio ou análogo, e n representa 0 ou 1.