Arquivamento definitivo por descumprimento
#8.11
Referente ao despacho 8.6 publicado na RPI 2069 de 31/08/2010.
20/09/2011
RPI 2124
Dados do pedido
Número
PI0110302Tipo
Depósito
Publicação
PCT
US2001010997 Pedido arquivado por falta de pagamento das anuidades (art. 86 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 20/09/2011. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
Agouron Pharmaceuticals, INC.
US
Inventores
M. W. (pessoa física)
US
S. R. (pessoa física)
US
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
60/197,862 · 18/04/2000
Resumo técnico
"COMPOSTOS DE PIRAZOL PARA INIBIÇÃO DE PROTEÍNAS CINASE, SAL E PRÓ-DROGA FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL, METABÓLITO FARMACEUTICAMENTE ATIVO OU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL DE METABÓLITO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODO DE TRATAMENTO DE CONDIÇÃO DOENTIA EM MAMÍFEROS MEDIADA PELA ATIVIDADE DE PROTEÍNA CINASE, MÉTODO DE MODULAÇÃO OU INIBIÇÃO DA ATIVIDADE DE UM RECEPTOR DE PROTEÍNA CINASE". Compostos de amino-pirazol da fórmula (I), que modulam e/ou inibem a atividade de proteínas cinases. Estes compostos e composições farmacêuticas que os contêm são capazes de mediar e/ou inibir a atividade de cinases de ciclina-dependentes, de forma a modular e/ou inibir a proliferação celular indesejada. A presente invenção também se refere à utilização terapêutica ou profilática de composições farmacêuticas que contenham esses compostos e métodos de tratamento de câncer, bem como outros estados doentios associados à angiogênese e/ou proliferação celular indesejada, tais como retinopatia diabética, glaucoma neovascular, artrite reumatóide e psoríase, através da administração de quantidades eficazes desses compostos.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#8.11
Referente ao despacho 8.6 publicado na RPI 2069 de 31/08/2010.
20/09/2011
RPI 2124
#8.6
Referente à 9ª anuidade(s).
31/08/2010
RPI 2069
#1.3
14/01/2003
RPI 1671
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