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Dado oficial do INPI

DERIVADO DE PIRIMIDINA, PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DO MESMO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, USO DE UM DERIVADO DE PIRIMIDINA, E, MÉTODO PARA A PRODUÇÃO DE UM EFEITO INIBIDOR DO CICLO CELULAR, ANTI-CÂNCER (ANTI-PROLIFERAÇÃO CELULAR) E/OU UM EFEITO INIBIDOR DA FAK (ANTI-MIGRAÇÃO CELULAR E/OU INDUÇÃO DA APOPTOSE) EM UM ANIMAL DE SANGUE QUENTE

ArquivadaPatente de InvençãoPCT · GB2001000794

Dados do pedido

Número

PI0108878

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

26/02/2001

Publicação

29/04/2003

PCT

GB2001000794

Andamento no INPI

  1. Depósito26/02/01
  2. Publicação29/04/03
  3. Arquivado
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor

Pedido arquivado: a exigência técnica do INPI não foi cumprida no prazo (art. 36 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 09/03/2011. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

Astrazeneca AB.

SE

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Inventores

E. P. (pessoa física)

GB

G. B. (pessoa física)

GB

R. B. (pessoa física)

GB

Dados técnicos

Prioridades unionistas

GB

0004886.8 · 01/03/2000

Resumo técnico

"DERIVADO DE PIRIMIDINA, PROCESSO PARA PREPARAÇÃO DO MESMO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, USO DE UM DERIVADO DE PIRIMIDINA, E, MÉTODO PARA A PRODUÇÃO DE UM EFEITO INIBIDOR DO CICLO CELULAR, ANTI-CÂNCER (ANTI-PROLIFERAÇÃO CELULAR) E/OU UM EFEITO INIBIDOR DA FAK (ANTI-MIGRAÇÃO CELULAR E/OU INDUÇÃO DA APOPTOSE) EM UM ANIMAL DE SANGUE QUENTE". Derivados de pirimidina da fórmula (1), em que: um de Q~ 1~ e Q~ 2~ ou ambos de Q~ 1~ e Q~ 2~ são substituídos em um carbono do anel por um substituinte da fórmula (Ia) [contanto que quando presente em Q~ 1~ o substituinte de fórmula (Ia) não seja adjacente à ligação -NH-]; em que Q~ 1~, Q~ 2~, G, R^ 1^, X, Y^ 1^, Y^ 2^, Z, n e m são como descritos na parte interna; e sais farmaceuticamente aceitáveis e ésteres hidrolisáveis in vivo destes são descritos. Processos para a sua fabricação, composições farmacêuticas e seu uso como serina/treonina quinase dependente de ciclina (CDK) e inibidores da quinase de adesão focal (FAK) são também descritos.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Arquivamento - Art. 36 §1° da LPI

#11.2

09/03/2011

RPI 2096

Exigência - art. 36 da LPI

#6.1

26/10/2010

RPI 2077

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

29/04/2003

RPI 1686

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