Republicação - classificação IPC
#15.11
Procedimento automático de reclassificação. As classificações IPC anteriores eram: C12N 15/13; C07K 16/28; C12N 15/62; C07K 19/00; A61K 47/48; A61P 35/00.
27/03/2018
RPI 2464
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Dado oficial do INPI
POLIPEPTÍDEO, MOLÉCULA DE ÁCIDO NUCLEICO, E, MÉTODO PARA MATAR UMA CÉLULA QUE CARREGA UM ANTÍGENO
Arquivada/ExtintaPatente de InvençãoPCT · US2001005923
Dados do pedido
Número
PI0108646Tipo
Patente de Invenção
Depósito
23/02/2001
Publicação
18/03/2003
PCT
US2001005923 Andamento no INPI
- Depósito23/02/01
- Publicação18/03/03
- Arquivado
- Deferimento
- Concessão
- Em vigor
Pedido arquivado por falta de pagamento das anuidades (art. 86 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 27/03/2018. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
D. U. (pessoa física)
US
The Government Of The United States as represented by The Secretary Department Of Health And Human Services
US
Inventores
D. B. (pessoa física)
US
I. P. (pessoa física)
US
P. C. (pessoa física)
US
R. B. (pessoa física)
US
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
60/185039 · 25/02/2000
Resumo técnico
"POLIPEPTÍDEO, MOLÉCULA DE ÁCIDO NUCLEICO, E MÉTODO PARA MATAR UMA CÉLULA QUE CARREGA UM ANTÍGENO". A invenção fornece anticorpos para uma forma mutante do receptor do fator de desenvolvimento epidérmico conhecidos como EGFRvIII. Este mutante é encontrado apenas ou primariamente na superfície de células de glioblastoma e em células de carcinomas de mama, ovário e pulmonar de célula não pequena. Os anticorpos fornecidos pela invenção têm afinidade mais alta ao EGFRvIII e formam imunotoxinas com citotoxicidade e rendimento mais altos do que os anticorpos da técnica anterior incluindo o scFv designado MR1.Em particular, a invenção fornece um anticorpo, designado MR1-1, que sofre mutação MR1 no CDR3 das cadeias VH e VL para fomecer um anticorpo com citotoxicidade especialmente boa. A invenção fornece anticorpos adicionais em que MR1 é mutado no CDR1 e 2 de VH ou VL ou ambas, com ligação melhor ao EGFRvIII do que aquela do anticorpo MR1 precursor.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Arquivamento definitivo por descumprimento
#8.11
Referente ao despacho publicado na RPI 1963 de 19.08.2008.
07/04/2009
RPI 1996
Arquivamento por falta de pagamento
#8.6
Referente à 3ª anuidades.
19/08/2008
RPI 1963
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
18/03/2003
RPI 1680
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