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Dado oficial do INPI

COMPOSTO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODO DE TRATAMENTO OU PREVENÇÃO, E, USO DE UM COMPOSTO

Arquivada/ExtintaPatente de InvençãoPCT · CA2000001559

Dados do pedido

Número

PI0016651

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

20/12/2000

Publicação

10/09/2002

PCT

CA2000001559

Andamento no INPI

  1. Depósito20/12/00
  2. Publicação10/09/02
  3. Arquivado
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor

Pedido arquivado por falta de pagamento das anuidades (art. 86 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 24/08/2010. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

Merck Frosst Canada & CO

CA

Merck Frosst Canada Ltd.

CA

Ver toda a carteira desta empresa

Inventores

A. M. (pessoa física)

CA

D. D. (pessoa física)

CA

D. D. (pessoa física)

CA

D. M. (pessoa física)

CA

H. P. (pessoa física)

CA

M. G. (pessoa física)

CA

P. L. (pessoa física)

CA

Y. G. (pessoa física)

CA

Dados técnicos

Prioridades unionistas

US

60/171522 · 22/12/1999

Resumo técnico

"COMPOSTO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA MÉTODO DE TRATAMENTO OU PREVENÇÃO, E, USO DE UM COMPOSTO". Novas 8-arilquinolinas substituídas representadas pela Fórmula (I), ou um sal farmaceuticamente aceitável destas, em que S~ 1~, S~ 2~ e S~ 3 são independentemente H, -OH; halogênio, alquila C~ 1~-C~ 6~, -NO~ 2~, -CN ou alcóxi C~ 1~-C~ 6~, em que os grupos de alquila e alcóxi são opcionalmente substituídos com 1 a 5 substituintes; em que cada substituinte é independentemente um halogênio ou OH; R~ 1~ é um H, OH, halogênio, carbonila ou grupo de alquila C~ 1~-C~ 6~, cicloalquila C~ 3~-C~ 6~, alquenila C~ 1~-C~ 6~, alcóxi C~ 1~-C~ 6~, arila, heteroarila, -CN, heterocicloalquila C~ 3~-C~ 6~, -amino, alquilamino C~ 1~-C~ 6~, -(alquila C~ 1~-C~ 6~)(alquila C~ 1~-C~ 6~)amino, alquil C~ 1~C~ 6~(óxi)alquila C~ 1~-C~ 6~, -C(O)NH(arila), -C(O)NH(heteroarila), -SO~ n~NH(arila), -SO~ nNH(arila), -SO~ n~NH(heteroarila), -SO~ n~NH(alquila C~ 1~-C~ 6~), -C(O)N(alquila C~ 0~-C~ 6~) (alquila C~ 0~-C~ 6~), -NH-SO~ n~-(alquila C~ 1~-C~ 6~), -SO~ n~(alquila C~ 1~-C~ 6~), -(alquila C~ 1~-C~ 6~)-O-C(CN)-dialquilamino, ou -(alquila C~ 1~-C~ 6~)SO~ n~-(alquila C~ 1~-C~ 6~), em que qualquer um dos grupos é opcionalmente substituído com 1 a 5 substituintes; em que cada substituinte é independentemente um halogênio, -OH, -CN, alquila C~ 1~-C~ 6~, -cicloalquila C~ 3~C~ 6~, -C(O)(heterociclo-alquila C~ 3~-C~ 6~), -C(O)-O-(alquila C~ 0~-C~ 6~), -C(O)-arilóxi, alcóxi C~ 1~-C~ 6~, -(alquila C~ 0~-C~ 6~)(alquila C~ 0~-C~ 6~)amino, cicloalcóxi, acila, acilóxi, -cicloalquila C~ 3~-C~ 6~, heterocicloalquila C~ 3~-C~ 6~, arila, heteroarila, carbonila, carbamoíla ou -SO~ n~-(alquila C~ 1~-C~ 6~); A é CH, C-éster ou C-R~ 4~; R~ 2~ e R~ 3~ independentemente são um grupo arila, heteroafila, H, halogênio, -CN, -alquila, C~ 1~-C~ 6~, heterocicloalquila C~ 3~-C~ 6~, -alcóxi C~ 1~-C~ 6~, carbonila, carbamoíla, -C(O)OH, -(alquila C~ 1~-C~ 6~)-SO~ n~-(alquila C~ 1~-C~ 6~), -C(O)N(alquila C~ 0~C~ 6~)(alquila C~ 0~-C~ 6~), ou alquilacilamino C~ 1~-C~ 6~, em que qualquer um dos grupos é opcionalmente substituído com 1 a 5 substituintes, em que cada substituinte é independentemente uma arila, heteroarila, halogênio, -NO~ 2~, -C(O)OH, carbonila, -CN, alquila C~ 1~-C~ 6~, -SO~ n~-(alquila C~ 1~-C~ 6~), -SO~ n~-(arila), arilóxi, heteroarilóxi, alcóxi C~ 1~-C~ 6~, N-óxido, -C(O) heterocicloalqilia C~ 3~-C~ 6~, -NHcicloalquila C~ 3~-C~ 6~, amino, -OH ou grupo substituinte de -(alquila C~ 0~C~ 6~)(alquila C~ 0~-C~ 6~)amino, -C(O)-N(alquila C~ 0~-C~ 6~)(alquila C~ 0~-C~ 6~), em que cada grupo substituinte independentemente é opcionalmente substituído com -OH, alcóxi C~ 1~-C~ 6~, alquila C~ 1~-C~ 6~, cicloalquila C~ 3~-C~ 6~, arilóxi, -C(O)OH, C(O)O(alquila C~ 1~-C~ 6~), halogênio, -NO~ 2~, -CN, -SO~ n~-(alquila C~ 1~-C~ 6~), ou -C(O)N(alquila C~ 0~-C~ 6~)(alquila C~ 0~-C~ 6~); um de R~ 2~ e R~ 3~ deve ser uma arila ou heterarila, opcionalmente substituída; quando R~ 2~ e R~ 3~ forem ambos uma arila ou heteroarila, então R~ 2~ e R~ 3~ podem ser opcionalmente conectados por uma ponte tio, óxi ou (alquila C~ 1~-C~ 4~) para formar um sistema de três anéis fundidos; são inibidores de PDE4.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Arquivamento definitivo por descumprimento

#8.11

Referente ao despacho 8.6 da RPI 2008 de 30/06/2009.

24/08/2010

RPI 2068

Arquivamento por falta de pagamento

#8.6

referente a 7ª e 8ª anuidades.

30/06/2009

RPI 2008

Transferência deferida

#25.1

Transferido de: Merck Frosst Canada & CO.

15/08/2006

RPI 1858

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

10/09/2002

RPI 1653

Monitoramento de patentes

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