Arquivamento - Art. 36 §1° da LPI
#11.2
29/12/2009
RPI 2034
Dados do pedido
Número
PI0014254Tipo
Depósito
Publicação
PCT
US2000023232 Pedido arquivado: a exigência técnica do INPI não foi cumprida no prazo (art. 36 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 29/12/2009. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
Sloan - Kettering Institute For Cancer Research
US
The Trustees Of Columbia University In The City Of New York
US
Inventores
L. G. (pessoa física)
US
P. M. (pessoa física)
US
R. R. (pessoa física)
US
R. B. (pessoa física)
US
S. B. (pessoa física)
US
T. M. (pessoa física)
US
V. R. (pessoa física)
US
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
60/152,755 · 08/09/1999
US
60/208,688 · 01/06/2000
Resumo técnico
"NOVA CLASSE DE AGENTES DE CITODIFERENCIAÇÃO E INIBIDORES DE DESACETILASE DE HISTONA, E MÉTODOS DE USO DOS MESMOS". A presente invenção provê o composto tendo a fórmula (I), na qual cada um de R~ 1~ e R~ 2~ é o grupo arila, cicloalquila, cicloalquilamino, nafta, piridina-amino, piperidino, t-butila, ariloxi, arilalquiloxi, ou piridina substituído ou não substituído; sendo que A é uma parcela de amido, -O-, -S-, -NH-, ou -CH~ 2~-; e sendo que n é um número inteiro de 3 até 8. A presente invenção provê também um método de induzir seletivamente parada de crescimento, diferenciação terminal e/ou apoptose de células neoplásticas e desse modo inibir a proliferação de tais células. Além disso, a presente invenção provê um método de tratar um paciente tendo um tumor caracterizado por proliferação de células neoplásticas. Finalmente, a presente invenção provê uma composição farmacêutica compreendendo um veículo farmaceuticamente aceitável e uma quantidade terapeuticamente aceitável do composto acima.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#11.2
29/12/2009
RPI 2034
#6.1
30/06/2009
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#1.3
27/08/2002
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