Carta-patente expirada
#21.1
Patente extinta em 25/07/2020
01/06/2021
RPI 2630
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Dado oficial do INPI
Formulação aquosa de cloreto de sódio de moxifloxacina, processo para sua preparação e aplicação da referida formulação, bem como preparado de combinação e aplicação de uma solução aquosa de cloridrato de moxifloxacina
Arquivada/ExtintaPatente de InvençãoPCT · EP2000007098
Dados do pedido
Número
PI0013010Tipo
Patente de Invenção
Depósito
25/07/2000
Publicação
30/04/2002
PCT
EP2000007098 Andamento no INPI
- Depósito25/07/00
- Publicação30/04/02
- Exame
- Deferimento17/09/13
- Concessão10/12/13
- Expirado01/06/21
Carta-patente expirada em 01/06/2021: o prazo de proteção chegou ao fim. A tecnologia está em domínio público e pode ser explorada livremente no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 01/06/2021. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
B. A. (pessoa física)
DE
Bayer Healthcare AG
DE
BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH.
DE
B. A. (pessoa física)
DE
B. A. (pessoa física)
DE
Inventores
B. K. (pessoa física)
DE
H. M. (pessoa física)
DE
M. E. (pessoa física)
DE
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
DE
199 37 116.4 · 06/08/1999
Resumo técnico
Patente de Invenção: "FORMULAÇÃO DE CLORETO DE SÓDIO DE MOXIFLOXACINA". A presente invenção refere-se a uma formulação aquosa, que contém cloridrato de moxifloxacina e cloreto de sódio, a formulação para a aplicação como medicamento e o emprego da formulação para a preparação de um medicamento para a prevenção ou tratamento de infecções bacterianas no ser humano ou em animais.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
16.3
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 25/07/2000 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
25/05/2021
RPI 2629
204
Requerente da Nulidade: Eurofarma Laboratórios S.A. Decisão: Nulidade conhecida e provida parcialmente. Mantida a concessão do privilégio com o apostilamento assinalado no parecer técnico. [204]
23/05/2017
RPI 2420
205
Requerente da Nulidade: Eurofarma Laboratórios S.A. @Despacho: Intimação para manifestação por parte do Titular e do Requerente no prazo comum de 60 ( sessenta) dias .[205]
10/01/2017
RPI 2401
Pedido de licença voluntária
#17.1
Requerente da Nulidade: Eurofarma Laboratórios S.A. (petição WBRJ 860140091204 de 10/06/2014)
21/10/2014
RPI 2285
Transferência deferida
#25.1
13/05/2014
RPI 2262
Concessão da patente
#16.1
10/12/2013
RPI 2240
Deferimento
#9.1
17/09/2013
RPI 2228
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
20/08/2013
RPI 2224
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
18/12/2012
RPI 2189
Alteração de nome deferida
#25.4
Transferido de: Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft
12/06/2012
RPI 2162
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
22/05/2012
RPI 2159
Pedido suspenso — exigência de documentos
#6.6
01/03/2011
RPI 2095
Republicação - classificação IPC
#15.11
Para:Int.CI. A61K 47/02, A61K 31/47, A61P 31/00
15/02/2011
RPI 2093
Transferência deferida
#25.1
Transferido por Fusão de: Bayer HealthCare AG
29/06/2010
RPI 2060
Transferência deferida
#25.1
Transferido de: Bayer Aktiengesellschaft
01/11/2005
RPI 1817
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
30/04/2002
RPI 1634
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