Arquivamento - Art. 36 §1° da LPI
#11.2
02/02/2010
RPI 2039
Dados do pedido
Número
PI0010599Tipo
Depósito
Publicação
PCT
GB2000001393 Pedido arquivado: a exigência técnica do INPI não foi cumprida no prazo (art. 36 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 02/02/2010. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
Aventis Pharma Limited
GB
Inventores
A. M. (pessoa física)
GB
C. M. (pessoa física)
GB
D. C. (pessoa física)
GB
N. H. (pessoa física)
GB
P. E. (pessoa física)
GB
S. P. (pessoa física)
GB
Classificação IPC
Prioridades unionistas
GB
9908355.2 · 12/04/1999
US
60/141,470 · 29/06/1999
Resumo técnico
Patente de Invenção: "COMPOSTOS DE HETEROARILA BICÍCLICOS SUBSTITUÍDOS COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINA". A invenção refere-se a compostos fisiologicamente ativos da fórmula geral (1) R^ 1^Z^ 1^-Het-L^ 1^-Ar^ 1^-L^ 2^-Y onde Het representa um sistema de anel bicíclico de 8 a 10 membros saturados, parcialmente saturado ou completamente insaturado contendo pelo menos um heteroátomo selecionado de O, S ou N; R^ 1^ é arila, heteroarila, alquila, alquenila, alquinila, cicloalquila ou heterocicloalquila opcionalmente substituída; Z^ 1^ representa uma ligação direta, uma cadeia alquileno ou NR^ 4^, O ou S(O)~ n~; L^ 1^ é uma ligação onde R^ 5^ é alquileno, alquenileno ou alquinileno e R6 é uma ligação direta, cicloalquileno, heterocicloalquileno, arileno, heteroarildila, C(=Z^ 3^)-NR^ 4^-,-NR^ 4^-C(=Z^ 3^),-Z^ 3^-C(=O)-, -G(=NOR^ 4^)-, -NR^ 4^, -NR^ 4^-C(=Z^ 3^)-NR^ 4^, -SO~ 2~-NR^ 4^,NR~ 4~-SO~ 2~-, -O-C(=O)-, -C(=O)-O-, -NR^ 4^-C(=O)-O- ou -O-C(=O)-NR^ 4^-; L^ 2^ é uma ligação direta; uma ligação alquileno, alquenileno, alquinileno, cicloal-quenileno, cicloalquileno, heteroarildiíla, heterocicloalquileno ou arileno opcionalmente substituída; uma ligação -[C(=O)-N(R^ 9^)-C(R^ 4^)(R^ 10^)]~ p~-; uma ligação -Z^ 4^-R^ 11^-; uma ligação -C(=O)-CH~ 2~-C(=O); uma ligação -R^ 11^-Z^ 4^-R^ 11^-; ou uma ligação -L^ 3^-L^ 4^-L^ 5^-; e Y é carbóxi ou um bioisoéster ácido; e os N-óxidos correspondentes, e suas pró-drogas; e sais e solvatos farmaceuticamente aceitáveis (por exemplo, hidratos) de tais compostos e seus N-óxido e pródrogas. Tais compostos têm propriedades farmacêuticas valiosas, em particular, a habilidade em regular a interação de VCAM-1 e fibronectina com a integrina VLA-4 ( 4 1).
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#11.2
02/02/2010
RPI 2039
#6.1
21/07/2009
RPI 2011
#1.3
13/02/2002
RPI 1623
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