COMBINAÇÃO DE DROGA NÃO-INTERATIVA, FORMULAÇÃO FARMACÊUTICA, EMBALAGEM FARMACÊUTICA, E, USO DE ÁCIDO (E) - 7 - [4- (4-FLUOROFENIL) -6-ISOPROPIL-2- [METIL(METILSULFONIL) AMINO] PIRIMIDIN-5-IL] (3R, 5S) - 3,5-DIIDROXIHEPT-6-ENÓICO, OU UM SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL DO MESMO

Classificação IPC

Prioridades unionistas

Resumo técnico

"COMBINAÇÃO DE DROGA NÃO-INTERATIVA, FORMULAÇÃO FARMACÊUTICA, EMBALAGEM FARMACÊUTICA, E, USO DE ÁCIDO (E)-7-[4-(4-FLUOROFENIL)-6-ISOPROPIL-2-[METIL (METILSULFONIL) AMINO] PIRIMIDIN-5-IL] (3R,5S)-3,5DIIDROXIHEPT-6-ENÓICO, OU UM SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL DO MESMO". A invenção refere-se a combinações de droga não-interativas seguras de um inibidor de redutase 3-hidróxi-3-metilglutaril coenzima A (HMG-CoA), que é um ácido (E)-7-[4-(4-fluorofenil)-6-isopropil-2-[metil (metilsulfonil) amino] pirimidin-5-il] (3R,5S)-3,5-diidroxihept-6-enóico ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo (o Agente) e uma droga, que é ou um indutor, inibidor ou um substrato de citrocromo P450, em particular citocromo P450 isoenzima 3A4. Combinações particulares são úteis no tratamento de hiperlipidemia em humanos, que estão recebendo quimioterapia imunossupressora. Uma combinação preferida consiste no Agente e em uma droga de fibrato, o uso de uma tal combinação no tratamento de hiperlipidemia em mamíferos, e medicamentos contendo uma tal combinação para uso em tais tratamentos.