Arquivamento - Art. 36 §1° da LPI
#11.2
08/09/2010
RPI 2070
Dados do pedido
Número
PI0001435Tipo
Depósito
Publicação
Pedido arquivado: a exigência técnica do INPI não foi cumprida no prazo (art. 36 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 08/09/2010. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq
DF, BR
Inventores
B. R. (pessoa física)
BR
F. P. (pessoa física)
BR
P. Z. (pessoa física)
BR
Classificação IPC
Resumo técnico
"CONSTRUÇÃO DE VETOR DE EXPRESSÃO DE PROTEÍNAS HETERÓLOGAS E DE UM BACULOVIRUS RECOMBINANTE BASEADO NO BACULOVIRUS NUCLEOPOLIEDROVÍRUS DE ANTICARSIA GEMMATALIS (AGMNPV) E SUA APLICAÇÃO COMO AGENTE DE CONTROLE BIOLÓGICO". Nova variedade recombinante do nucleopoliedrovirus (AGMNPV) construída com recurso à modificação genética apresenta-se mais letal ao inseto hospedeiro, possuindo um gene (egt), inativo, não essencial ao vírus para sua multiplicação no inseto. O gene egt codifica uma enzima que tem a capacidade de transgerir resíduos de glicose ou galactose para o hormônio ecdisona, desse modo inibindo sua ação na muda do inseto. Um inseto infectado com o vírus alterado geneticamente com o gene egt inativo, conforme o vírus modificado segundo esta invenção, consome menos alimento do que outro inseto colonizado pelo vírus selvagem e, além disso, tem menor tempo de sobrevida. Durante a infecção de larvas com o vírus melhorado geneticamente, o hormônio ecdisona do inseto não é inativado, desta forma as lagartas mudam de estádio mais rapidamente do que as infectadas pelo vírus selvagem e o dano que causam às plantas atacadas é menor, pois alimentam-se menos. A invenção possibilita a construção de um vetor de transferência (pAgGal) contendo o gene -galactosidase sob controle dos promotores polihedrina (polh) AGMNPV e Escherichia coli gpt. O vetor de expressão, denominado pAgGAL, tem por finalidade a sua utilização na clonagem e expressão de genes heterólogos em células de insetor, por meio da construção de baculovírus AGMNPV recombinantes. Este vetor utiliza um sítio da enzima de restrição Bgl II logo após o promotor do gene da poliedrina do baculovírus AgMNPV para a clonagem dos genes heterólogos. O vetor possui uma região de aproximadamente 2000 pares de bases contendo parte do gene da poliedrina e regiões flanqueadoras acima e abaixo do gene.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#11.2
08/09/2010
RPI 2070
#6.1
23/02/2010
RPI 2042
#3.1
18/12/2001
RPI 1615
#2.1
28/11/2000
RPI 1560
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