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Dado oficial do INPI

CONSTRUÇÃO DE VETOR DE EXPRESSÃO DE PROTEÍNAS HETERÓLOGAS E DE UM BACULOVIRUS RECOMBINANTE BASEADO NO BACULOVIRUS NUCLEOPOLIEDROVÍRUS DE ANTICARSIA GEMMATALIS (AgMNPV) E SUA APLICAÇÃO COMO AGENTE DE CONTROLE BIOLÓGICO

ArquivadaPatente de Invenção

Dados do pedido

Número

PI0001435

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

04/05/2000

Publicação

18/12/2001

Andamento no INPI

  1. Depósito04/05/00
  2. Publicação18/12/01
  3. Arquivado
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor

Pedido arquivado: a exigência técnica do INPI não foi cumprida no prazo (art. 36 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 08/09/2010. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq

DF, BR

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Inventores

B. R. (pessoa física)

BR

F. P. (pessoa física)

BR

P. Z. (pessoa física)

BR

Dados técnicos

Classificação IPC

Resumo técnico

"CONSTRUÇÃO DE VETOR DE EXPRESSÃO DE PROTEÍNAS HETERÓLOGAS E DE UM BACULOVIRUS RECOMBINANTE BASEADO NO BACULOVIRUS NUCLEOPOLIEDROVÍRUS DE ANTICARSIA GEMMATALIS (AGMNPV) E SUA APLICAÇÃO COMO AGENTE DE CONTROLE BIOLÓGICO". Nova variedade recombinante do nucleopoliedrovirus (AGMNPV) construída com recurso à modificação genética apresenta-se mais letal ao inseto hospedeiro, possuindo um gene (egt), inativo, não essencial ao vírus para sua multiplicação no inseto. O gene egt codifica uma enzima que tem a capacidade de transgerir resíduos de glicose ou galactose para o hormônio ecdisona, desse modo inibindo sua ação na muda do inseto. Um inseto infectado com o vírus alterado geneticamente com o gene egt inativo, conforme o vírus modificado segundo esta invenção, consome menos alimento do que outro inseto colonizado pelo vírus selvagem e, além disso, tem menor tempo de sobrevida. Durante a infecção de larvas com o vírus melhorado geneticamente, o hormônio ecdisona do inseto não é inativado, desta forma as lagartas mudam de estádio mais rapidamente do que as infectadas pelo vírus selvagem e o dano que causam às plantas atacadas é menor, pois alimentam-se menos. A invenção possibilita a construção de um vetor de transferência (pAgGal) contendo o gene -galactosidase sob controle dos promotores polihedrina (polh) AGMNPV e Escherichia coli gpt. O vetor de expressão, denominado pAgGAL, tem por finalidade a sua utilização na clonagem e expressão de genes heterólogos em células de insetor, por meio da construção de baculovírus AGMNPV recombinantes. Este vetor utiliza um sítio da enzima de restrição Bgl II logo após o promotor do gene da poliedrina do baculovírus AgMNPV para a clonagem dos genes heterólogos. O vetor possui uma região de aproximadamente 2000 pares de bases contendo parte do gene da poliedrina e regiões flanqueadoras acima e abaixo do gene.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Arquivamento - Art. 36 §1° da LPI

#11.2

08/09/2010

RPI 2070

Exigência - art. 36 da LPI

#6.1

23/02/2010

RPI 2042

Publicação do pedido de patente

#3.1

18/12/2001

RPI 1615

Pedido de patente depositado

#2.1

28/11/2000

RPI 1560

Monitoramento de patentes

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