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Dado oficial do INPI

USO DE UROLITINA NA FASE DE REMISSÃO DE UMA TERAPIA ANTERIOR DE CÂNCER

Em AnálisePatente de InvençãoPCT · EP2023052751

Dados do pedido

Número

112024014291

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

06/02/2023

Publicação

29/10/2024

PCT

EP2023052751

Andamento no INPI

  1. Depósito06/02/23
  2. Publicação
  3. Exame
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor

Patente de Invenção (via PCT) depositado no INPI em 06/02/2023. Aguarda exame formal e publicação na RPI.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 29/10/2024. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH

CH

SOCIÉTÉ DES PRODUITS NESTLÉ S.A.

CH

Ver toda a carteira desta empresa

Inventores

G. C. (pessoa física)

CH

N. V. (pessoa física)

CH

P. G. (pessoa física)

CH

Dados técnicos

Prioridades unionistas

EP

22156024.6 · 10/02/2022

Resumo técnico

USO DE UROLITINA NA FASE DE REMISSÃO DE UMA TERAPIA ANTERIOR DE CÂNCER. A presente invenção se refere ao uso terapêutico de uma composição compreendendo uma quantidade terapeuticamente eficaz de uma urolitina ou de um precursor da mesma, de preferência adequada para uso na redução do risco de recidiva de câncer ou de formação de tumor em um paciente que esteja precisando do mesmo na fase de remissão de uma terapia anterior de câncer no dito paciente. A invenção se refere adicionalmente a uma composição correspondente, a seu método de preparação e a um método para reduzir o risco de recidiva de câncer ou de formação de tumor em um paciente que esteja precisando do mesmo na fase de remissão após uma terapia anterior de câncer em dito paciente, em que o método compreende as seguintes etapas: a) fornecer uma composição compreendendo uma quantidade terapeuticamente eficaz de uma urolitina ou de um precursor da mesma, sendo que a composição é, de preferência, uma composição conforme aqui definida anteriormente; b) administrar a composição compreendendo a quantidade terapeuticamente eficaz de uma urolitina ou de um precursor da mesma ao paciente que esteja precisando da mesma, sendo que o paciente está na fase de remissão após uma terapia anterior de câncer; e c) opcionalmente, monitorar o paciente regularmente acerca do potencial de recidiva do câncer tratado na terapia anterior de câncer, de preferência com o uso de biomarcadores específicos de câncer, de preferência concomitante à administração da composição de acordo com a etapa b), de preferência em intervalos predefinidos.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

29/10/2024

RPI 2808

Alteração de dados cadastrais

#1.1

23/07/2024

RPI 2794

Monitoramento de patentes

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