(11) 98705-3426
TrademarkIQ íconeTrademarkIQ
Voltar para busca
Dado oficial do INPI

MÉTODOS PARA ESTIMAR SE UM PACIENTE COM FIBRILAÇÃO ATRIAL PAROXÍSTICA OU PERSISTENTE SE QUALIFICA PARA UMA TERAPIA COM BUDIODARONA E SE UM PACIENTE QUALIFICADO EM TERAPIA COM BUDIODARONA DEVE TER A DOSE AJUSTADA OU SER DESQUALIFICADO DE UMA TERAPIA COM BUDIODARONA, PARA TRATAR UM PACIENTE DIAGNOSTICADO COM FIBRILAÇÃO ATRIAL PAROXÍSTICA OU PERSISTENTE E UM PACIENTE COM FIBRILAÇÃO ATRIAL PAROXÍSTICA OU PERSISTENTE, PARA REDUZIR UM RISCO DE UM PACIENTE PROGREDIR DE FIBRILAÇÃO ATRIAL PAROXÍSTICA PARA FIBRILAÇÃO ATRIAL PERSISTENTE OU DE FIBRILAÇÃO ATRIAL PERSISTENTE PARA FIBRILAÇÃO ATRIAL PERMANENTE, UM RISCO DE INSUFICIÊNCIA CARDÍACA EM UM PACIENTE DIAGNOSTICADO COM FIBRILAÇÃO ATRIAL PAROXÍSTICA OU FIBRILAÇÃO ATRIAL PERSISTENTE, UM RISCO DE ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL EM UM PACIENTE DIAGNOSTICADO COM FIBRILAÇÃO ATRIAL PAROXÍSTICA OU FIBRILAÇÃO ATRIAL PERSISTENTE, UM RISCO DE UM PACIENTE COM FIBRILAÇÃO ATRIAL PAROXÍSTICA FAZER A TRANSIÇÃO PARA FIBRILAÇÃO ATRIAL PERSISTENTE E UM RISCO DE UM PACIENTE COM FIBRILAÇÃO ATRIAL PERSISTENTE FAZER A TRANSIÇÃO PARA FIBRILAÇÃO ATRIAL PERMANENTE

Em AnálisePatente de InvençãoPCT · US2023060238

Dados do pedido

Patente de Invenção MÉTODOS PARA ESTIMAR SE UM PACIENTE COM FIBRILAÇÃO ATRIAL PAROXÍSTICA OU PERSISTENTE SE QUALIFICA PARA UMA TERAPIA COM BUDIODARONA E SE UM PACIENTE QUALIFICADO EM TERAPIA COM BUDIODARONA DEVE TER A DOSE AJUSTADA OU SER DESQUALIFICADO DE UMA TERAPIA COM BUDIODARONA, PARA TRATAR UM PACIENTE DIAGNOSTICADO COM FIBRILAÇÃO ATRIAL PAROXÍSTICA OU PERSISTENTE E UM PACIENTE COM FIBRILAÇÃO ATRIAL PAROXÍSTICA OU PERSISTENTE, PARA REDUZIR UM RISCO DE UM PACIENTE PROGREDIR DE FIBRILAÇÃO ATRIAL PAROXÍSTICA PARA FIBRILAÇÃO ATRIAL PERSISTENTE OU DE FIBRILAÇÃO ATRIAL PERSISTENTE PARA FIBRILAÇÃO ATRIAL PERMANENTE, UM RISCO DE INSUFICIÊNCIA CARDÍACA EM UM PACIENTE DIAGNOSTICADO COM FIBRILAÇÃO ATRIAL PAROXÍSTICA OU FIBRILAÇÃO ATRIAL PERSISTENTE, UM RISCO DE ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL EM UM PACIENTE DIAGNOSTICADO COM FIBRILAÇÃO ATRIAL PAROXÍSTICA OU FIBRILAÇÃO ATRIAL PERSISTENTE, UM RISCO DE UM PACIENTE COM FIBRILAÇÃO ATRIAL PAROXÍSTICA FAZER A TRANSIÇÃO PARA FIBRILAÇÃO ATRIAL PERSISTENTE E UM RISCO DE UM PACIENTE COM FIBRILAÇÃO ATRIAL PERSISTENTE FAZER A TRANSIÇÃO PARA FIBRILAÇÃO ATRIAL PERMANENTE de XYRA, LLC — IPC A61B 5/00
Patente de Invenção MÉTODOS PARA ESTIMAR SE UM PACIENTE COM FIBRILAÇÃO ATRIAL PAROXÍSTICA OU PERSISTENTE SE QUALIFICA PARA UMA TERAPIA COM BUDIODARONA E SE UM PACIENTE QUALIFICADO EM TERAPIA COM BUDIODARONA DEVE TER A DOSE AJUSTADA OU SER DESQUALIFICADO DE UMA TERAPIA COM BUDIODARONA, PARA TRATAR UM PACIENTE DIAGNOSTICADO COM FIBRILAÇÃO ATRIAL PAROXÍSTICA OU PERSISTENTE E UM PACIENTE COM FIBRILAÇÃO ATRIAL PAROXÍSTICA OU PERSISTENTE, PARA REDUZIR UM RISCO DE UM PACIENTE PROGREDIR DE FIBRILAÇÃO ATRIAL PAROXÍSTICA PARA FIBRILAÇÃO ATRIAL PERSISTENTE OU DE FIBRILAÇÃO ATRIAL PERSISTENTE PARA FIBRILAÇÃO ATRIAL PERMANENTE, UM RISCO DE INSUFICIÊNCIA CARDÍACA EM UM PACIENTE DIAGNOSTICADO COM FIBRILAÇÃO ATRIAL PAROXÍSTICA OU FIBRILAÇÃO ATRIAL PERSISTENTE, UM RISCO DE ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL EM UM PACIENTE DIAGNOSTICADO COM FIBRILAÇÃO ATRIAL PAROXÍSTICA OU FIBRILAÇÃO ATRIAL PERSISTENTE, UM RISCO DE UM PACIENTE COM FIBRILAÇÃO ATRIAL PAROXÍSTICA FAZER A TRANSIÇÃO PARA FIBRILAÇÃO ATRIAL PERSISTENTE E UM RISCO DE UM PACIENTE COM FIBRILAÇÃO ATRIAL PERSISTENTE FAZER A TRANSIÇÃO PARA FIBRILAÇÃO ATRIAL PERMANENTE de XYRA, LLC — IPC A61B 5/00. Figura publicada pelo INPI na Revista da Propriedade Industrial.

Número

112024013903

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

06/01/2023

Publicação

08/10/2024

PCT

US2023060238

Andamento no INPI

Parecer técnico a responder
  1. Depósito06/01/23
  2. Publicação08/10/24
  3. Exame
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor

O INPI emitiu parecer técnico sobre a patenteabilidade. O depositante tem de se manifestar para o exame prosseguir.

Deixe seu contato e avisamos você

Acompanhamos as publicações do INPI e avisamos assim que houver movimentação neste processo.

Usamos seus dados apenas para este aviso.

Última movimentação publicada pelo INPI: 12/05/2026. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

XYRA, LLC

US

Inventores

P. D. (pessoa física)

US

P. M. (pessoa física)

US

Dados técnicos

Prioridades unionistas

US

17/978,835 · 01/11/2022

US

63/297,426 · 07/01/2022

US

63/334,852 · 26/04/2022

Resumo técnico

MÉTODOS PARA ESTIMAR SE UM PACIENTE COM FIBRILAÇÃO ATRIAL PAROXÍSTICA OU PERSISTENTE SE QUALIFICA PARA UMA TERAPIA COM BUDIODARONA E SE UM PACIENTE QUALIFICADO EM TERAPIA COM BUDIODARONA DEVE TER A DOSE AJUSTADA OU SER DESQUALIFICADO DE UMA TERAPIA COM BUDIODARONA, PARA TRATAR UM PACIENTE DIAGNOSTICADO COM FIBRILAÇÃO ATRIAL PAROXÍSTICA OU PERSISTENTE E UM PACIENTE COM FIBRILAÇÃO ATRIAL PAROXÍSTICA OU PERSISTENTE, PARA REDUZIR UM RISCO DE UM PACIENTE PROGREDIR DE FIBRILAÇÃO ATRIAL PAROXÍSTICA PARA FIBRILAÇÃO ATRIAL PERSISTENTE OU DE FIBRILAÇÃO ATRIAL PERSISTENTE PARA FIBRILAÇÃO ATRIAL PERMANENTE, UM RISCO DE INSUFICIÊNCIA CARDÍACA EM UM PACIENTE DIAGNOSTICADO COM FIBRILAÇÃO ATRIAL PAROXÍSTICA OU FIBRILAÇÃO ATRIAL PERSISTENTE, UM RISCO DE ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL EM UM PACIENTE DIAGNOSTICADO COM FIBRILAÇÃO ATRIAL PAROXÍSTICA OU FIBRILAÇÃO ATRIAL PERSISTENTE, UM RISCO DE UM PACIENTE COM FIBRILAÇÃO ATRIAL PAROXÍSTICA FAZER A TRANSIÇÃO PARA FIBRILAÇÃO ATRIAL PERSISTENTE E UM RISCO DE UM PACIENTE COM FIBRILAÇÃO ATRIAL PERSISTENTE FAZER A TRANSIÇÃO PARA FIBRILAÇÃO ATRIAL PERMANENTE. São descritos métodos para tratar pacientes com AFib monitorando seu ritmo cardíaco para determinar a presença e/ou o número de episódios de AFib de longa duração e, opcionalmente, a extensão de carga de AFib. Os pacientes que atendem aos requisitos mínimos são qualificados para o tratamento de AFib com uma dosagem de budiodarona. O monitoramento de paciente é continuado para confirmar que o paciente é e permanece responsivo à terapia com budiodarona, incluindo o ajuste de dose do paciente para alcançar tal terapia. Posteriormente, o monitoramento é continuado para confirmar que o paciente permanece responsivo. Estes métodos permitem o tratamento da AFib e, correspondentemente, reduzem ou retardam o risco de acidente vascular cerebral e/ou insuficiência cardíaca congestiva no paciente tratado.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

12/05/2026

RPI 2888

28.30

Concedido o trâmite prioritário requerido através da petição nº 870250118838, de 23/12/2025, haja vista que atende ao disposto nos artigos 3º, 4º e 5º da Portaria/INPI/PR nº 48, de 29/11/2024, publicada na RPI 2814, de 10/12/2024.

13/01/2026

RPI 2871

28.10.32

Notificação de requerimento de trâmite prioritário de PPH, conforme protocolo n° 870250118838, de 23/12/2025.

06/01/2026

RPI 2870

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

08/10/2024

RPI 2805

Alteração de dados cadastrais

#1.1

16/07/2024

RPI 2793

Monitoramento de patentes

Acompanhe esta patente em tempo real.

Receba alertas de despachos, decisões e vencimentos do INPI para o seu portfólio.