Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
24/09/2024
RPI 2803
Dados do pedido
Número
112024013289Tipo
Depósito
Publicação
PCT
EP2022087955 Patente de Invenção (via PCT) depositado no INPI em 28/12/2022. Aguarda exame formal e publicação na RPI.
Última movimentação publicada pelo INPI: 24/09/2024. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
B. A. (pessoa física)
DE
B. A. (pessoa física)
DE
Inventores
A. R. (pessoa física)
DE
B. R. (pessoa física)
DE
B. K. (pessoa física)
DE
B. O. (pessoa física)
DE
C. V. (pessoa física)
GB
C. B. (pessoa física)
DE
D. J. (pessoa física)
US
D. W. (pessoa física)
GB
D. L. (pessoa física)
DE
E. B. (pessoa física)
DE
G. W. (pessoa física)
DE
G. B. (pessoa física)
DE
H. T. (pessoa física)
DE
H. S. (pessoa física)
DE
H. F. (pessoa física)
DE
I. T. (pessoa física)
DE
J. N. (pessoa física)
DE
J. E. (pessoa física)
DE
L. D. (pessoa física)
DE
M. P. (pessoa física)
GB
M. H. (pessoa física)
DE
P. F. (pessoa física)
DE
S. S. (pessoa física)
DE
T. M. (pessoa física)
DE
Classificação IPC
Prioridades unionistas
EP
21218160.6 · 29/12/2021
Resumo técnico
FORMULAÇÃO FARMACÊUTICA PARA INALAÇÃO DE PÓ SECO.A presente invenção refere-se a formulações farmacêuticas de pó seco, que compreendem ácido (5S)-{[2-(4-carboxifenil)etil][2-(2-{[3-cloro-4'-(trifluorometil)bifenil-4-il]metóxi}fenil)etil]-amino}-5,6,7,8-tetra-hidroquinolina-2-carboxílico da fórmula (I), de preferência na forma de um dos seus sais ou solvatos ou hidratos, de preferência mono-hidrato (I) de ácido (5S)-{[2-(4-carboxifenil)etil][2-(2-{[3-cloro-4'-(trifluorometil)bifenil-4-il]metóxi}fenil)etil]-amino}-5,6,7,8-tetra-hidroquinolina-2-carboxílico da fórmula (I-M-I) ou mono-hidrato (II) de ácido (5S)-{[2-(4-carboxifenil)etil][2-(2-{[3-cloro-4'-(trifluorometil)bifenil-4-il]metóxi}fenil) etil]-amino}-5,6,7,8-tetra-hidroquinolina-2-carboxílico da fórmula (I-M-II) em combinação com um carreador de lactose, que compreende lactose mono-hidratada como uma mistura de lactose grossa e lactose fina, e ao processo de fabricação de tais formulações farmacêuticas de pó seco e sua aplicação para uso no tratamento de distúrbios cardiopulmonares, como hipertensão arterial pulmonar (HAP), hipertensão pulmonar tromboembólica crônica (HPTEC) e hipertensão pulmonar (HP) associada a doença pulmonar crônica (HP grupo 3), como hipertensão pulmonar na doença pulmonar obstrutiva crônica (HP-DPOC) e hipertensão pulmonar com pneumonia intersticial idiopática (HP-PII).
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#1.3
24/09/2024
RPI 2803
#1.1
09/07/2024
RPI 2792
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