Dado oficial do INPI

SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL E FORMA CRISTALINA DO AGONISTA DO RECEPTOR DE GLP-1 E MÉTODO DE PREPARAÇÃO DOS MESMOS

Em AnálisePatente de InvençãoPCT · CN2022141418

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Dados do pedido

Número

112024012699

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

23/12/2022

Publicação

17/09/2024

PCT

CN2022141418

Ver no INPI

Andamento no INPI

Depósito23/12/22
Publicação
Exame
Deferimento
Concessão
Em vigor

Patente de Invenção (via PCT) depositado no INPI em 23/12/2022. Aguarda exame formal e publicação na RPI.

Última movimentação publicada pelo INPI: 21/01/2026. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

JIANGSU HENGRUI PHARMACEUTICALS CO., LTD.

SHANGHAI HENGRUI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

Ver toda a carteira desta empresa

Inventores

F. H. (pessoa física)

G. X. (pessoa física)

J. F. (pessoa física)

J. Y. (pessoa física)

Q. S. (pessoa física)

W. L. (pessoa física)

Z. D. (pessoa física)

Dados técnicos

Classificação IPC

A61K 31/497 A61P 3/10 C07D 405/14 C07D 413/14

Prioridades unionistas

202111584574.4 · 23/12/2021

Resumo técnico

SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL E FORMA CRISTALINA DO AGONISTA DO RECEPTOR DE GLP-1 E MÉTODO DE PREPARAÇÃO DOS MESMOS. São fornecidos um sal farmaceuticamente aceitável e uma forma cristalina de um agonista do receptor de GLP-1 e um método de preparação dos mesmos. Especificamente, são fornecidos um sal farmaceuticamente aceitável e uma forma cristalina de um composto ácido 2-((4-((S)-3-(4-cloro-2-fluorofenil)-2,3-di-hidrobenzo[b][1,4]dioxano-5-il)piperidin-1-il)metil)-1-(((S)-oxetano-2-il)metil)-1H-benzo[d]imidazol-6-fórmico.