(11) 98705-3426
TrademarkIQ íconeTrademarkIQ
Voltar para busca
Dado oficial do INPI

COMPOSIÇÃO E MÉTODO PARA TRATAMENTO DE NEUROPATIA ÓPTICA HEREDITÁRIA DE LEBER CAUSADA POR MUTAÇÃO DE ND4

Em AnálisePatente de InvençãoPCT · CN2022110545

Dados do pedido

Patente de Invenção COMPOSIÇÃO E MÉTODO PARA TRATAMENTO DE NEUROPATIA ÓPTICA HEREDITÁRIA DE LEBER CAUSADA POR MUTAÇÃO DE ND4 de WUHAN NEUROPHTH BIOTECHNOLOGY LIMITED COMPANY — IPC A61K 48/00
Patente de Invenção COMPOSIÇÃO E MÉTODO PARA TRATAMENTO DE NEUROPATIA ÓPTICA HEREDITÁRIA DE LEBER CAUSADA POR MUTAÇÃO DE ND4 de WUHAN NEUROPHTH BIOTECHNOLOGY LIMITED COMPANY — IPC A61K 48/00. Figura publicada pelo INPI na Revista da Propriedade Industrial.

Número

112024002305

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

05/08/2022

Publicação

30/04/2024

PCT

CN2022110545

Andamento no INPI

  1. Depósito05/08/22
  2. Publicação
  3. Exame
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor

Patente de Invenção (via PCT) depositado no INPI em 05/08/2022. Aguarda exame formal e publicação na RPI.

Deixe seu contato e avisamos você

Acompanhamos as publicações do INPI e avisamos assim que houver movimentação neste processo.

Usamos seus dados apenas para este aviso.

Última movimentação publicada pelo INPI: 30/04/2024. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

WUHAN NEUROPHTH BIOTECHNOLOGY LIMITED COMPANY

CN

Inventores

B. L. (pessoa física)

CN

Dados técnicos

Prioridades unionistas

CN

202110899561.X · 06/08/2021

Resumo técnico

COMPOSIÇÃO E MÉTODO PARA TRATAMENTO DE NEUROPATIA ÓPTICA HEREDITÁRIA DE LEBER CAUSADA POR MUTAÇÃO DE ND4. A presente invenção refere-se a um ácido nucleico recombinante compreendendo: uma sequência de direcionamento mitocondrial; e uma sequência de codificação de proteína mitocondrial, em que a sequência de codificação de proteína mitocondrial codifica um polipeptídeo compreendendo uma proteína mitocondrial; uma sequência de ácido nucleico UTR 3´ e uma sequência de sinal poliA. Também é fornecida uma composição farmacêutica compreendendo o ácido nucleico recombinante e um método para tratar a neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON) utilizando a composição farmacêutica.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

30/04/2024

RPI 2782

Alteração de dados cadastrais

#1.1

15/02/2024

RPI 2771

Monitoramento de patentes

Acompanhe esta patente em tempo real.

Receba alertas de despachos, decisões e vencimentos do INPI para o seu portfólio.