Dado oficial do INPI

MÉTODO DE ANÁLISE DE UMA AMOSTRA BIOLÓGICA, PRODUTO DE PROGRAMA DE COMPUTADOR, MÍDIA DE ARMAZENAMENTO, E, SISTEMA DE COMPUTAÇÃO

Em AnálisePatente de InvençãoPCT · CN2021075394

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Dados do pedido

Número

112022015073

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

05/02/2021

Publicação

16/11/2022

PCT

CN2021075394

Ver no INPI

Andamento no INPI

Depósito05/02/21
Publicação
Exame
Deferimento
Concessão
Em vigor

Patente de Invenção (via PCT) depositado no INPI em 05/02/2021. Aguarda exame formal e publicação na RPI.

Última movimentação publicada pelo INPI: 16/11/2022. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

T. K. (pessoa física)

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Inventores

C. Y. (pessoa física)

K. C. (pessoa física)

P. J. (pessoa física)

R. C. (pessoa física)

S. C. (pessoa física)

W. P. (pessoa física)

Y. C. (pessoa física)

Y. L. (pessoa física)

Dados técnicos

Classificação IPC

C12Q 1/68 G16B 20/10

Prioridades unionistas

62/970,634 · 05/02/2020

63/135,486 · 08/01/2021

Resumo técnico

MÉTODO DE ANÁLISE DE UMA AMOSTRA BIOLÓGICA, PRODUTO DE PROGRAMA DE COMPUTADOR, MÍDIA DE ARMAZENAMENTO, E, SISTEMA DE COMPUTAÇÃO.Os métodos e sistemas aqui descritos envolvem o uso de fragmentos longos de DNA livres de células para analisar uma amostra biológica de uma mulher grávida. Os estados de sítios CpG metilados e polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) são frequentemente usados para analisar fragmentos de DNA de uma amostra biológica. Um sítio CpG e um SNP são normalmente separados do sítio CpG ou SNP mais próximo por centenas ou milhares de pares de bases. Encontrar dois ou mais sítios CpG ou SNPs consecutivos na maioria dos fragmentos de DNA livre de células é improvável ou impossível. Fragmentos de DNA livres de células com mais de 600 bp podem incluir vários sítios CpG e/ou SNPs. A presença de múltiplos sítios CpG e/ou SNPs em fragmentos longos de DNA livre de células pode permitir a análise do que apenas com fragmentos curtos de DNA livres de células. Os fragmentos longos de DNA livre de células podem ser usados para identificar um tecido de origem e/ou fornecer informações sobre um feto em uma mulher grávida.