Arquivamento - Art. 36 §1° da LPI
#11.2
29/04/2025
RPI 2834
Dados do pedido
Número
112022007503Tipo
Depósito
Publicação
PCT
US2020056520 Pedido arquivado: a exigência técnica do INPI não foi cumprida no prazo (art. 36 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 29/04/2025. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
ALAIRION, INC.
US
Inventores
D. E. (pessoa física)
US
M. D. (pessoa física)
US
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
62/923,762 · 21/10/2019
US
63/002,096 · 30/03/2020
Resumo técnico
DERIVADOS DE ÁCIDO 3-(4-(11H- DIBENZO[B,E][1,4]AZEPIN-6-IL)PIPERAZIN-1-IL)- E 3-(4-(11H- DIBENZO[B,F][1,4]OXAZEPIN/TIAZEPIN/DIAZEPIN-11-IL)PIPER- AZIN-1-IL)-PROPANOICO COMO MODULADORES DE RECEPTOR DE H1 E 5-HT2A PARA O TRATAMENTO DE DISTÚRBIOS DO SONO. A presente invenção refere-se aos derivados de ácido 3-(4-(11H-dibenzo[b,e][1,4]azepin-6-il)piperazin-1-il)-, 3-(4-(dibenzo[b,f] [l,4]oxazepin-11-il)piperazin-1-il)-, 3-(4-(dibenzo[b,f][1,4]tiazepin-11-il)piperazin-1-il)- e 3-(4-(dibenzo[b,f][1,4]diazepin-11-il)piperazin-1-il)-propanoico das fórmulas (I), (II1) e (II): em que X é CR7R8, O, S ou NR7, e aos seus sais farmaceuticamente aceitáveis, composições farmacêuticas, métodos para sua preparação, bem como aos compostos para uso em métodos de tratamento médico. Os compostos descritos aqui são úteis para modular os receptores de H1 e 5-HT2A e devem ser usados no tratamento de distúrbios do sono, tais como fragmentação do sono, sono/despertar perturbado e limiar de despertar. A presente descrição descreve a síntese e caracterização de compostos exemplares, bem como os dados farmacológicos dos mesmos (por exemplo, páginas 143 a 224; exemplos 1 a 33; compostos 1 a 39; tabelas A a R). Um com-posto exemplar é, por exemplo, o ácido 3-(4-(7-cloro-3-metildibenzo[b,f][1,4]oxazepin-ll-il)piperazin-1-il)-2,2-dimetilpropanoico (exemplo 1, composto 1): (I), (II) ou (II').
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
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