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Dado oficial do INPI

MÉTODOS PARA TRATAMENTO DE DISTROFIA MUSCULAR USANDO OLIGONUCLEOTÍDEOS INIBIDORES PARA CD49D

Em ExigênciaPatente de InvençãoPCT · AU2020050445

Dados do pedido

Número

112021022208

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

06/05/2020

Publicação

11/01/2022

PCT

AU2020050445

Andamento no INPI

Parecer técnico a responder
  1. Depósito06/05/20
  2. Publicação11/01/22
  3. Exame
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor

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Depositantes e inventores

Depositantes

ANTISENSE THERAPEUTICS LTD

AU

Inventores

G. T. (pessoa física)

AU

Dados técnicos

Prioridades unionistas

AU

2019901540 · 06/05/2019

Resumo técnico

MÉTODOS PARA TRATAMENTO DE DISTROFIA MUSCULAR USANDO OLIGONUCLEOTÍDEOS INIBIDORES PARA CD49D.Um método para modificar o desempenho do músculo ou membro em um sujeito com ou em risco de uma condição associada com atrofia muscular, tecido adiposo muscular ou pseudo-hipertrofia ou distrofia muscular, por meio da administração de uma composição farmacêutica de um oligonucleotídeo inibidor para CD49d suficiente para modificar um ou mais marcadores, sinais ou parâmetros de gordura muscular, desempenho ou função muscular ou desempenho ou função do membro. Um método que compreende as seguintes etapas: (i) determinar o nível de células T CD4+ CD49d+ em uma amostra de sangue do sujeito; (ii) administrar um programa de oligonucleotídeo antissentido e repetir a etapa (i) pelo menos uma vez no final do período de dosagem; (iii) dentro de uma semana após a conclusão da dose, repetir a etapa (i); (iv) processar os resultados para determinar se o sujeito apresentou ou não um rebote de conclusão pós-dose, estabilidade ou perda no nível de células T CD4+CD49d+.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Parecer de pré-exame

#6.23

18/08/2026

RPI 2902

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

11/01/2022

RPI 2662

Alteração de dados cadastrais

#1.1

16/11/2021

RPI 2654

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