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Dado oficial do INPI

MODO DUPLO DE AÇÃO DE ATIVADORES DE GUANILATO CICLASE SOLÚVEIS E INIBIDORES DE FOSFODIESTERASE E SEUS USOS

Em ExigênciaPatente de InvençãoPCT · EP2019082668

Dados do pedido

Número

112021009958

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

27/11/2019

Publicação

17/08/2021

PCT

EP2019082668

Andamento no INPI

Parecer técnico a responder
  1. Depósito27/11/19
  2. Publicação17/08/21
  3. Exame
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor

O INPI emitiu parecer técnico sobre a patenteabilidade. O depositante tem de se manifestar para o exame prosseguir.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 24/10/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

TOPADUR PHARMA AG

CH

Inventores

E. M. (pessoa física)

CH

E. L. (pessoa física)

CH

G. K. (pessoa física)

CH

H. T. (pessoa física)

CH

J. P. (pessoa física)

CH

M. S. (pessoa física)

CH

R. N. (pessoa física)

CH

S. M. (pessoa física)

CH

Dados técnicos

Prioridades unionistas

EP

18208939.1 · 28/11/2018

Resumo técnico

MODO DUPLO DE AÇÃO DE ATIVADORES DE GUANILATO CICLASE SOLÚVEIS E INIBIDORES DE FOSFODIESTERASE E SEUS USOS.A presente, e invenção se refere a compostos de fórmula (I) ou (II) ou seus sal, solvato ou hidrato farmaceuticamente aceitável , em que os ditos compostos de fórmula (I) e (II) compreendem, cada, pelo menos uma porção química de ONO2 ou ONO; R1 é C1-C3-alquila; R2 é H, C1-C6-alquila, C3-C6-cicloalquila, C1-C2-alcóxi, C2-C4-alquenila; R3 é C1-C4-alquila opcionalmente substituído por C1-C2-alcóxi, C3-C4-cicloalquila, C2-C4-alquenila; R4 e R5 são, cada, independentemente H ou C1-C6-alquila opcionalmente substituída por F, OH, ONO, ONO2, COOH, C1-C3-alcóxi, C3-C6-cicloalquila; ou juntamente com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados formam um anel heterocíclico, em que preferencialmente o dito anel heterocíclico é selecionado de aziridina, azetidina, pirolidina, piperidina, morfolina, piperazina, homopiperazina, 2,5-diazabiciclo[2,2,1]heptano e 3,7-diazabiciclo[3,3,0]octano, em que dito anel heterocíclico é opcionalmente substituído por independentemente um ou mais R6; R6 é C1-C6-alquila opcionalmente substituída por, independentemente, um ou mais halogênios, OH, ONO, ONO2, C1-C3-alcóxi, C1-C3-haloalcóxi, COOR7, NR8R9, C=NR10; R7 é H ou C1-C4-alquila opcionalmente substituída por F, OH, ONO, ONO2, NR8R9; R8 e R9 são independentemente H ou C1-C4-alquila opcionalmente substituída por ONO, ONO2; R10 é C1-C4-alquila opcionalmente substituída por F, ONO, ONO2; C3-C6-cicloalquila; composições farmacêuticas destes, e seu uso em métodos de tratamento ou prevenção de uma doença aliviada pela inibição de PDE5 em humanos ou em um mamíferos não humanos.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Parecer de pré-exame

#6.23

24/10/2023

RPI 2755

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

17/08/2021

RPI 2641

Alteração de dados cadastrais

#1.1

01/06/2021

RPI 2630

Monitoramento de patentes

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