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Dado oficial do INPI

COMPOSTOS, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, E, USO DE UM COMPOSTO, ESTEREOISÔMERO, TAUTÔMERO, HIDRATO, DERIVADO N-ÓXIDO OU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL OU UMA COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA

ArquivadaPatente de InvençãoPCT · GB2019050271

Dados do pedido

Número

112020015449

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

31/01/2019

Publicação

08/12/2020

PCT

GB2019050271

Andamento no INPI

  1. Depósito31/01/19
  2. Publicação08/12/20
  3. Arquivado
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor

Pedido arquivado: a exigência técnica do INPI não foi cumprida no prazo (art. 36 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 11/07/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

ALMAC DISCOVERY LIMITED

GB

Ver toda a carteira desta empresa

Inventores

A. T. (pessoa física)

GB

C. O. (pessoa física)

GB

F. B. (pessoa física)

GB

J. R. (pessoa física)

GB

J. C. (pessoa física)

GB

L. P. (pessoa física)

GB

S. S. (pessoa física)

GB

S. W. (pessoa física)

GB

T. H. (pessoa física)

GB

Dados técnicos

Prioridades unionistas

GB

1801562.8 · 31/01/2018

Resumo técnico

São providos inibidores de protease 19 ubiquitina-específica (USP19) de Formula (I), juntamente com composições farmacêuticas que compreendem os ditos inibidores, e métodos para utilização dos mesmos. Os compostos podem ser usados no tratamento de atrofia muscular, obesidade, resistência à insulina, ou diabetes tipo II, ou na redução da perda da massa muscular.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Arquivamento - Art. 36 §1° da LPI

#11.2

11/07/2023

RPI 2740

Parecer de pré-exame

#6.23

28/03/2023

RPI 2725

Adição na publicação

#15.35

07/12/2021

RPI 2657

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

08/12/2020

RPI 2605

Alteração de dados cadastrais

#1.1

20/10/2020

RPI 2598

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Do mesmo titular

112026001117MOLÉCULA DE LIGAÇÃO A ANTÍGENO, MÉTODO DE PREPARAR A MESMA, PROTEÍNA E DÍMERO DE FUSÃO RECOMBINANTE, CONJUGADO DE MOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ALVO-FÁRMACO, ANTICORPO, FRAGMENTO DE ANTICORPO, RECEPTOR DE ANTÍGENO QUIMÉRICO, CÉLULA, SEQUÊNCIA DE ÁCIDOS NUCLEICOS, VETOR, USO DOS MESMOS, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODO DE TRATAMENTO, MONÔMERO E HOMODÍMERO ALPP E/OU ALPPL2DÍMERO DE PROTEÍNA DE FUSÃO RECOMBINANTE E CONJUGADO MOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ALVO-FÁRMACOCOMPOSTO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, E, MÉTODOS PARA O TRATAMENTO DE OBESIDADE, RESISTÊNCIA À INSULINA, DIABETES TIPO II OU ATROFIA MUSCULAR E PARA REDUZIR A PERDA DE MASSA MUSCULAR EM UM INDIVÍDUOMOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ANTÍGENO ESPECÍFICA DO RECEPTOR TIROSINA QUINASE TIPO ÓRFÃO 1; PROTEÍNA DE FUSÃO RECOMBINANTE; DÍMERO DE PROTEÍNA DE FUSÃO RECOMBINANTE; RECEPTOR DE ANTÍGENO QUIMÉRICO ESPECÍFICO PARA RECEPTOR ROR1; CÉLULA; SEQUÊNCIA DE ÁCIDOS NUCLEICOS; VETOR; CÉLULA HOSPEDEIRA; MÉTODO PARA PREPARAR UMA MOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ANTÍGENO ESPECÍFICA, PROTEÍNA DE FUSÃO RECOMBINANTE OU RECEPTOR DE ANTÍGENO QUIMÉRICO; COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA; MOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ANTÍGENO ESPECÍFICA, PROTEÍNA DE FUSÃO RECOMBINANTE OU RECEPTOR DE ANTÍGENO QUIMÉRICO; USO DE UMA MOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ANTÍGENO ESPECÍFICA, PROTEÍNA DE FUSÃO RECOMBINANTE OU RECEPTOR DE ANTÍGENO QUIMÉRICO; MÉTODO DE TRATAMENTO DE UMA DOENÇA; MÉTODO DE ENSAIO; MÉTODO DE IMAGEAMENTO; MÉTODO DE DIAGNÓSTICO; ANTICORPO, FRAGMENTO DE ANTICORPO OU MOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ANTÍGENO; KIT E MÉTODO PARA DIAGNOSTICAR UM INDIVÍDUO QUE SOFRE DE CÂNCER; MÉTODO PARA MATAR OU INIBIR O CRESCIMENTO DE UMA CÉLULA QUE EXPRESSA ROR1 IN VITRO OU EM UM PACIENTE; MOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ANTÍGENO ESPECÍFICA; E CONJUGADO DE MOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ALVO-FÁRMACODERIVADOS DE ANTRACICLINA, CONJUGADOS DE FÁRMACO E MOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ALVO, USO DE CONJUGADO DE FÁRMACO E MOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ALVO, MÉTODO DE TRATAMENTO DE UMA DOENÇA EM UM PACIENTE EM NECESSIDADE DE TRATAMENTO, E COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICACOMPOSTO, 1-(((S)-7-((R)-3-CICLOHEXIL-2-METILPROPANOIL)-10-HIDROXI-7-AZASPIRO[4.5]DECAN-10-IL)METIL)-4-FENIL-5-(PIPERAZINA-1-CARBONILA)PIRIDIN-2(1H)-ONA, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODOS PARA TRATAMENTO DE OBESIDADE, DE RESISTÊNCIA À INSULINA, DE DIABETES TIPO II, DE ATROFIA MUSCULAR, DE CÂNCER E PARA REDUZIR PERDA DE MASSA MUSCULAR, E, INIBIDOR DE USP19COMPOSTO, ESTEREOISÔMERO, TAUTÔMERO, HIDRATO, DERIVADO DE N-ÓXIDO OU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODOS PARA TRATAMENTO DE OBESIDADE, RESISTÊNCIA A INSULINA, DIABETES TIPO II, ATROFIA MUSCULAR E CÂNCER E PARA REDUÇÃO DE PERDA DE MASSA MUSCULAR EM UM INDIVÍDUO, E, INIBIDOR DE USP19

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