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Dado oficial do INPI

COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA PARA USO NO TRATAMENTO, NA PREVENÇÃO E/OU NO MELHORAMENTO DOS SINTOMAS DA SÍNDROME DE DOOSE, E, KIT PARA TRATAR, PREVENIR E/OU MELHORAR UM SINTOMA DA SÍNDROME DE DOOSE

IndeferidaPatente de InvençãoPCT · GB2018051210

Dados do pedido

Número

112019023483

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

04/05/2018

Publicação

30/06/2020

PCT

GB2018051210

Andamento no INPI

  1. Depósito04/05/18
  2. Publicação30/06/20
  3. Exame
  4. Indeferido21/12/21
  5. Concessão
  6. Em vigor

Pedido indeferido em 21/12/2021 e o recurso não mudou a decisão. A invenção não chegou a patente e a tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 21/12/2021. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

ZOGENIX INTERNATIONAL LIMITED

GB

Inventores

B. G. (pessoa física)

US

B. B. (pessoa física)

US

S. F. (pessoa física)

US

Dados técnicos

Classificação IPC

Prioridades unionistas

US

62/503,638 · 09/05/2017

US

62/581,375 · 03/11/2017

Resumo técnico

Um método para tratar e/ou prevenir sintomas da síndrome de Doose em um paciente, tal como um paciente previamente diagnosticado com síndrome de Doose, ao administrar uma dose eficaz de fenfluramina ou seu sal farmaceuticamente aceitável a tal paciente. Os pacientes com síndrome de Doose são tratados com uma dose preferida de menos que cerca de 10,0 a cerca de 0,01 mg/kg/dia.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Indeferimento mantido em recurso

#9.2.4

MANTIDO O INDEFERIMENTO UMA VEZ QUE NÃO FOI APRESENTADO RECURSO DENTRO DO PRAZO LEGAL

21/12/2021

RPI 2659

Adição na publicação

#15.35

03/11/2021

RPI 2652

Indeferimento

#9.2

05/10/2021

RPI 2648

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

22/06/2021

RPI 2633

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

09/02/2021

RPI 2614

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

15/09/2020

RPI 2593

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

30/06/2020

RPI 2582

28.30

Concedido o trâmite prioritário requerido através da petição nº 870200058891, de 12/05/20, haja vista que atende ao disposto no art. 12, da Resolução PR nº 239/2019, de 04/06/2019, publicada na RPI 2528 de 18/06/2019.

02/06/2020

RPI 2578

28.10.12

26/05/2020

RPI 2577

28.22

O requerimento de trâmite prioritário, efetuado através da petição nº 870200058891, de 12/05/20, foi encaminhado para confirmação da tecnologia.

26/05/2020

RPI 2577

Alteração de dados cadastrais

#1.1

19/11/2019

RPI 2550

Monitoramento de patentes

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