Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 23/03/2018, observadas as condições legais
14/01/2025
RPI 2819
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Dado oficial do INPI
USOS DE UM COMPOSTO DE EPÓXITIGLIANO OU UM SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL DO MESMO, USOS DE UM INIBIDOR DO PONTO DE VERIFICAÇÃO IMUNOLÓGICO E KIT
ConcedidaPatente de InvençãoPCT · AU2018050277
Dados do pedido
Número
112019019748Tipo
Patente de Invenção
Depósito
23/03/2018
Publicação
14/04/2020
PCT
AU2018050277 Andamento no INPI
- Depósito23/03/18
- Publicação14/04/20
- Exame
- Deferimento05/11/24
- Concessão14/01/25
- Em vigor23/03/38
Patente concedida em 14/01/2025 e em vigor até 23/03/2038. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:23/03/2038
Última movimentação publicada pelo INPI: 14/01/2025. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
QBIOTICS PTY LTD
AU
Inventores
G. B. (pessoa física)
AU
J. C. (pessoa física)
AU
P. R. (pessoa física)
AU
P. P. (pessoa física)
AU
V. G. (pessoa física)
AU
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
AU
2017901027 · 23/03/2017
Resumo técnico
A presente invenção refere-se a uma terapia de combinação para tumores compreendendo a administração de um composto de epoxitigliano e um inibidor de ponto de checagem imunológico. Em modalidades particulares, há um método de tratar um tumor e/ou tratar ou prevenir um ou mais tumores espectadores com a terapia. Composições farmacêuticas e kits contendo compostos de epoxitigliano e inibidores de ponto de checagem imunológico também são descritos.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Deferimento
#9.1
05/11/2024
RPI 2809
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
02/07/2024
RPI 2791
Parecer de pré-exame
#6.23
17/05/2022
RPI 2680
Adição na publicação
#15.35
19/10/2021
RPI 2650
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
10/08/2021
RPI 2640
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
04/05/2021
RPI 2626
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
14/04/2020
RPI 2571
Alteração de dados cadastrais
#1.1
01/10/2019
RPI 2543
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