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Dado oficial do INPI

MÉTODO PARA FABRICAR UMA EMULSÃO ESTÁVEL PARA ENTREGA DE PEPTÍDEO

ConcedidaPatente de InvençãoPCT · EP2018051647

Dados do pedido

Número

112019014917

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

24/01/2018

Publicação

31/03/2020

PCT

EP2018051647

Andamento no INPI

  1. Depósito24/01/18
  2. Publicação31/03/20
  3. Exame
  4. Deferimento07/04/26
  5. Concessão28/04/26
  6. Em vigor24/01/38

Patente concedida em 28/04/2026 e em vigor até 24/01/2038. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.

Proteção válida até:24/01/2038

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Depositantes e inventores

Depositantes

O. I. (pessoa física)

FR

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Inventores

J. C. (pessoa física)

FR

Dados técnicos

Prioridades unionistas

EP

17305079.0 · 25/01/2017

Resumo técnico

A presente invenção pertence a um método para fabricar uma emulsão de peptídeo pronta para uso em escala industrial, que compreende a etapa de emulsificar uma suspensão de pelo menos dois peptídeos sob baixas condições de cisalhamento com pelo menos um adjuvante. Também se refere a uma emulsão pronta para uso obtenível de acordo com esse método. Essa invenção permite a entrega de uma emulsão expansível de peptídeos que preserva sua integridade e satisfaz as exigências necessárias para um produto estéril farmacêutico.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Concessão da patente

#16.1

Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 24/01/2018, observadas as condições legais

28/04/2026

RPI 2886

Deferimento

#9.1

07/04/2026

RPI 2883

Parecer de pré-exame

#6.23

03/05/2022

RPI 2678

Adição na publicação

#15.35

13/10/2021

RPI 2649

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

10/08/2021

RPI 2640

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

20/04/2021

RPI 2624

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

31/03/2020

RPI 2569

Alteração de dados cadastrais

#1.1

30/07/2019

RPI 2534

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MOLÉCULAS BIFUNCIONAIS COMPREENDENDO UMA VARIANTE DE IL-7ANTICORPO ANTI-RECEPTOR SEMELHANTE A QUEMERINA 1 OU FRAGMENTOS DE LIGAÇÃO AO ANTÍGENO DO MESMO E USOS PREVENTIVOS OU TERAPÊUTICOS DO MESMOMOLÉCULA ANTI-PD-1/SIRPA BIFUNCIONALMOLÉCULA ANTI-PD-1/IL-7 BIFUNCIONALMOLÉCULA BIFUNCIONAL DIRECIONADA CONTRA PD-1 HUMANOANTICORPO ANTI-HUMANO-PD-1 HUMANIZADO OU UM FRAGMENTO DE LIGAÇÃO A ANTÍGENO DO MESMO, MOLÉCULA DE ÁCIDO NUCLEICO ISOLADA OU UM GRUPO DE MOLÉCULAS DE ÁCIDO NUCLEICO ISOLADAS, VETOR, CÉLULA HOSPEDEIRA, MÉTODO PARA PRODUZIR O ANTICORPO OU FRAGMENTO DE LIGAÇÃO A ANTÍGENO DO MESMO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA E USO DE UM ANTICORPO OU FRAGMENTO DE LIGAÇÃO A ANTÍGENO DO MESMO, DE UMA COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, DE UMA MOLÉCULA DE ÁCIDO NUCLEICO ISOLADA OU O GRUPO DE MOLÉCULAS DE ÁCIDO NUCLEICO ISOLADAS, DE UM VETOR, OU DE UMA CÉLULA HOSPEDEIRACOMPOSTO ANTI-CMKLR1, MOLÉCULA DE ÁCIDO NUCLEICO, VETOR, CÉLULA HOSPEDEIRA, USO DE UM COMPOSTO ANTICMKLR1, PRODUTO DE COMBINAÇÃO, E, MÉTODO PARA SELECIONAR UM COMPOSTO ANTI-CMKLR1ANTICORPO ANTI-SIRPA HUMANA, FRAGMENTO DE LIGAÇÃO A ANTÍGENO DO MESMO OU ANTICORPO MODIFICADO DO MESMO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, USO DE UM POLIPEPTÍDEO, MÉTODOS PARA PREPARAR UM ANTICORPO ANTI-SIRPA HUMANA V1, PARA AUMENTAR A APRESENTAÇÃO CRUZADA DE UM ANTÍGENO E PARA AVALIAR A PROBABILIDADE DE EFICÁCIA DE UM TRATAMENTO, MÉTODO IN VITRO OU EX VIVO PARA AVALIAR A PROBABILIDADE DE EFICÁCIA DE UM TRATAMENTO, E, COMBINAÇÃO DE COMPOSTOS

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